Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

210013

Sigma-Aldrich

Hydriodic acid

contains no stabilizer, distilled, 57 wt. % in H2O, 99.99% trace metals basis

Szinonimák:

Hydriotic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
HI
CAS-szám:
10034-85-2
Molekulatömeg:
127.91
MDL-szám:
MFCD00011347
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
329752069
NACRES:
NA.21

Minőségi szint

100

Teszt

99.99% trace metals basis

form

liquid

nem tartalmaz

stabilizer

koncentráció

57 wt. % in H2O

bp

127 °C (lit.)

mp

-50 °C

sűrűség

1.701 g/mL at 25 °C

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

I

InChI

1S/HI/h1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Hydriodic acid (HI) along with red phosphorus (HI/red P) plays the role of a reducing agent for the preparation of methamphetamine. HI/Phosphorous causes the reduction of various polycyclic quinones. HI also participates as a reducing agent for the conversion of various polyarene quinones, hydroquinones and phenols to the corresponding aromatic hydrocarbons.
Hydriodic acid is hydrogen iodide gas dissolved in water. It is a strong acid generally used as a reducing agent.

Alkalmazás

Hydriodic acid may be used in the synthesis of trideuterio-[13C]-methyl iodide and [13C]-methyl iodide.

Piktogramok

CorrosionEnvironment
GHS05,GHS09

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H290,H314,H411

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A practical laboratory route to the synthesis of trideuteriomethyl-[13C] iodide.
Coumbarides GS, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 46(4), 291-296 (2003)
Patnaik P.
A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances, 123 (2007)
Efficient reduction of polycyclic quinones, hydroquinones, and phenols with hydriodic acid.
Konieczny M and Harvey RG.
The Journal of Organic Chemistry, 44(26), 4813-4816 (1979)
Kazumasa Wakamatsu et al.
Pigment cell & melanoma research, 22(4), 474-486 (2009-06-06)
Pheomelanogenesis is a complex pathway that starts with the oxidation of tyrosine (or DOPA, 3,4-dihydroxyphenylalanine) by tyrosinase in the presence of cysteine, which results in the production of 5-S-cysteinyldopa and its isomers. Beyond that step, relatively little has been clarified
Relationships between circulating and intracellular thyroid hormones: physiological and clinical implications.
P R Larsen et al.
Endocrine reviews, 2(1), 87-102 (1981-01-01)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással