Ugrás a tartalomra
Merck

Y0000412

Sulfamethoxazole impurity A

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Szinonimák:

N4-Acetylsulfamethoxazole, N-Acetyl sulfamethoxazole, Acetyl-sulfamethoxazole, N-{4-{[(5-Methyl-3-isoxazolyl)amino]sulfonyl}phenyl}acetamide, Sulfisomezole-N4-acetate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H13N3O4S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
295.31
Beilstein:
285801
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

pharmaceutical primary standard

API-család

sulfamethoxazole

gyártó/kereskedő neve

EDQM

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

Formátum

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=S(NC1=NOC(C)=C1)(C2=CC=C(NC(C)=O)C=C2)=O

InChI

1S/C12H13N3O4S/c1-8-7-12(14-19-8)15-20(17,18)11-5-3-10(4-6-11)13-9(2)16/h3-7H,1-2H3,(H,13,16)(H,14,15)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GXPIUNZCALHVBA-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Alkalmazás

Sulfamethoxazole impurity A EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Kiszerelés

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Egyéb megjegyzések

Sales restrictions may apply.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

T B Vree et al.
The Veterinary quarterly, 9(4), 378-381 (1987-10-01)
The snail Cepaea hortensis is able to acetylate and hydroxylate sulphamethoxazole in a similar way to man. About one percent deacetylation, but no hydroxylation of N4-acetysulphamethoxazole takes place. The relative rates of the metabolic pathways for hydroxylation and acetylation of
A Weber et al.
Journal of chromatography, 278(2), 337-345 (1983-12-09)
We describe a rapid, precise and simple procedure for the quantitative determination of trimethoprim, sulfamethoxazole, and N4-acetylsulfamethoxazole in body fluids by reversed-phase high-performance liquid chromatography. This method utilizes antipyrine as an internal standard with the compounds detected by dual-wavelength monitoring
T B Vree et al.
The Veterinary quarterly, 6(3), 169-173 (1984-07-01)
Sulfamethoxazole and N4-acetylsulfamethoxazole are excreted by fresh water turtles Pseudemys scripta elegans in a biphasic mode, characterized half-lives of 5 and 100 min. Acetylation and deacetylation reactions cannot be detected below a dose of 50 mg/kg. The mass balance of
L Essers et al.
Chemotherapy, 28(4), 247-252 (1982-01-01)
A modified high-performance liquid chromatographic (HPLC) method for sensitive and rapid determination of trimethoprim, sulfamethoxazole and its metabolite N4-acetylsulfamethoxazole has been compared with the bioassay for trimethoprim and a colorimetric procedure for sulfonamides. The sensitivity of the (HPLC) method has
Y Zhang et al.
Analytical biochemistry, 212(2), 481-486 (1993-08-01)
We present gas chromatographic-mass spectrometric assays for (i) the concentration of sulfamethoxazole and (ii) the concentration and molar percentage enrichment of acetyl-sulfamethoxazole in biological fluids. The compounds are extracted with ethyl acetate, derivatized with either diazomethane or pentafluorobenzyl bromide, and

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással