Ugrás a tartalomra
Merck

Y0000366

Isradipine

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Szinonimák:

4-(4-Benzofurazanyl)-1,-4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid methyl 1-methylethyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C19H21N3O5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
371.39
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

pharmaceutical primary standard

API-család

isradipine

gyártó/kereskedő neve

EDQM

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

Formátum

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C1c2cccc3nonc23)C(=O)OC(C)C

InChI

1S/C19H21N3O5/c1-9(2)26-19(24)15-11(4)20-10(3)14(18(23)25-5)16(15)12-7-6-8-13-17(12)22-27-21-13/h6-9,16,20H,1-5H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HMJIYCCIJYRONP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Alkalmazás

Isradipine EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Biokémiai/fiziológiai hatások

L-type calcium channel blocker (also referred to as dihydropyridine-type calcium channel blocker); antihypertensive.

Kiszerelés

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Egyéb megjegyzések

Sales restrictions may apply.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

R P Hof et al.
American journal of hypertension, 4(2 Pt 2), 107S-113S (1991-02-01)
In the context of atherosclerosis, calcium antagonists should be evaluated from two points of view: their hemodynamic action on the atherosclerotic cardiovascular system, and their preventive action on atherosclerosis. Contraction of atherosclerotic vessels in response to vasoconstrictors, especially serotonin and
D Panuccio et al.
La Clinica terapeutica, 146(11), 729-736 (1995-11-01)
The aim of the present study was to evaluate efficacy on blood pressure values and metabolic tolerability of Isradipine, which was given to 15 mild hypertensive non diabetic subjects (average age 63.8 +/- 10.9 years), at the dosage of 5
W H Frishman
Journal of clinical pharmacology, 34(12), 1164-1172 (1994-12-01)
In the treatment of hypertension in renally impaired patients, normalization of blood pressure alone may not be sufficient to prevent significant morbidity to the kidneys. Treatment must reduce pressure in the renal vasculature, otherwise glomerular filtration rate and renal plasma
J Marty
Acta anaesthesiologica Scandinavica. Supplementum, 99, 53-55 (1993-01-01)
The traditional therapy of perioperative hypertension is now being challenged by the availability of new agents. Vasodilator therapy should be the first-line choice, although dihydropyridine calcium antagonists, particularly isradipine, appear to be suitable in this setting because of their pharmacological
H Sinzinger et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 19 Suppl 3, S29-S31 (1992-01-01)
Isradipine, a calcium antagonist of the dihydropyridine type, shows antiatherosclerotic actions that interfere with all three main mechanisms of atherosclerosis. These actions are mediated by the release of prostaglandin I2 and endothelium-derived relaxing factor, and the subsequent elevation of intracellular

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással