Ugrás a tartalomra
Merck

PHR1593

Supelco

Ganciclovir

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Szinonimák:

Ganciclovir, GNC, 2-Amino-1,9-dihydro-9-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-6H-purin-6-one, 9-(1,3-Dihydroxy-2-propoxymethyl)guanine, DHPG

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H13N5O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
255.23
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Minőségi szint

Ügynökség

traceable to Ph. Eur. Y0001129
traceable to USP 1288306

API-család

ganciclovir

Analitikai műbizonylat

current certificate can be downloaded

kiszerelés

pkg of 1 g

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

NC1=Nc2c(ncn2COC(CO)CO)C(=O)N1

InChI

1S/C9H13N5O4/c10-9-12-7-6(8(17)13-9)11-3-14(7)4-18-5(1-15)2-16/h3,5,15-16H,1-2,4H2,(H3,10,12,13,17)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.
Ganciclovir is a nucleoside analog which is utilized extensively for the remedy of cytomegalovirus infections. It is also found to be efficient in the treatment of cytomegalovirus in immunocompromised patients, particularly against acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and congenital immunodeficiency.

Alkalmazás

Ganciclovir may be used as a pharmaceutical reference standard for the determination of the analyte in pharmaceutical formulations by chromatography techniques.
These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.

Analízis megjegyzés

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

Egyéb megjegyzések

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

Lábjegyzet

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAB3691 in the Documents slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

Javasolt termékek

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Muta. 1B - Repr. 2

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Development and Validation of RP-HPLC Method for the Determination of Ganciclovir in Bulk Drug and in Formulations.
Ramesh PJ, et al.
ISRN Chromatography (2012)
Stability of ganciclovir in extemporaneously compounded oral liquids.
Anaizi NH, et al.
American Journal of Health-System Pharmacy, 56(17), 1738-1741 (1999)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással