Ugrás a tartalomra
Merck

PHR1446

Supelco

Ramipril

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Szinonimák:

Tritace, [2S,3aS,6aS]-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C23H32N2O5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
416.51
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Minőségi szint

Ügynökség

traceable to BP 751
traceable to Ph. Eur. R0145000
traceable to USP 1598303

API-család

ramipril

Analitikai műbizonylat

current certificate can be downloaded

kiszerelés

pkg of 1 g

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

Formátum

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=C(N1[C@](CCC2)([H])[C@]2([H])C[C@H]1C(O)=O)[C@H](C)N[C@H](C(OCC)=O)CCC3=CC=CC=C3

InChI

1S/C23H32N2O5/c1-3-30-23(29)18(13-12-16-8-5-4-6-9-16)24-15(2)21(26)25-19-11-7-10-17(19)14-20(25)22(27)28/h4-6,8-9,15,17-20,24H,3,7,10-14H2,1-2H3,(H,27,28)/t15-,17-,18-,19-,20-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N

Géninformáció

human ... ACE(1636)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.
Ramipril is an angiotensin-converting-enzyme (ACE) inhibitor, which acts on the renin angiotensin aldosterone system. It is widely used in reducing hypertension by the suppression of the effects of angiotensin II at its receptor, thereby blocking the renin-angiotensin system.

Alkalmazás

Ramipril may be used as a pharmaceutical reference standard for the quantification of the analyte in pharmaceutical formulations using spectrophotometric technique and high-performance liquid chromatography technique.
These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor.

Analízis megjegyzés

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

Egyéb megjegyzések

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

Lábjegyzet

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAC3757 in the slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Simultaneous determination of ramipril, hydrochlorothizide and telmisartan by spectrophotometry
Bankey S, et al.
International Journal of ChemTech Research, 1(2), 183-188 (2009)
A Spectrophotometric method for the determination of ramipril in solid dosage forms
Afleroho EO, et al.
Tropical Journal of Pharmaceutical Research, 11(2), 275-279 (2012)
A validated HPLC method for analysis of atorvastatin calcium, ramipril and aspirin as the bulk drug and in combined capsule dosage Forms
Patole MS, et al.
International Journal of Pharmaceutical Sciences Review and Research, 4(3), 40-45 (2010)
Development and validation of simultaneous HPLC method for estimation of telmisartan and ramipril in pharmaceutical formulations
Jawla S, et al.
International Journal of PharmTech Research, 2(2), 1625-1633 (2010)
Tushar A Premchandani et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 71(1), 95-106 (2014-05-02)
The present work attempts to formulate and evaluate hollow microcapsules of an antihypertensive drug--ramipril, which will remain in vicinity of absorption site. The emulsion diffusion solvent evaporation method was employed for preparation of microspheres using Eudragit E100. Glycerol monostearate and

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással