Ugrás a tartalomra
Merck

F9397

Sigma-Aldrich

Flutamide

Szinonimák:

2-Methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C11H11F3N2O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
276.21
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

kezdeményező

Schering Plough

SMILES string

CC(C)C(=O)Nc1ccc(c(c1)C(F)(F)F)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C11H11F3N2O3/c1-6(2)10(17)15-7-3-4-9(16(18)19)8(5-7)11(12,13)14/h3-6H,1-2H3,(H,15,17)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... AR(367)
mouse ... Ar(11835)
rat ... Ar(24208)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Flutamide has been used to effect of testosterone on Glial cell-derived neurotrophic factor (Gdnf) mRNA production in vitro. It has also been used to study the effects of flutamide on anogenital distance and nipple retention.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Flutamide is a non-steroidal anti-androgen drug. It consists of a nitroaromatic structure. Flutamide is a potent competitor of testosterone and dihydrotestosterone receptors. It is a potent hepatotoxin.

Tulajdonságok és előnyök

This compound was developed by Schering Plough. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Repr. 2 - STOT RE 2

Célzott szervek

Liver

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Flutamide-induced hepatotoxicity: ethical and scientific issues
Giorgetti R, et al.
European Review for Medical and Pharmacological Sciences, 21(1 Suppl), 69-77 (2017)
Combined exposure to anti-androgens exacerbates disruption of sexual differentiation in the rat
Hass U, et al.
Environmental Health Perspectives, 115(Suppl 1), 122-128 (2007)
N A Spry et al.
Prostate cancer and prostatic diseases, 16(1), 67-72 (2012-08-22)
To examine changes to whole body and regional lean mass (LM) and fat mass (FM) over 33 months of intermittent androgen suppression therapy (IAST). Phase II cohort study of 72 prostate cancer patients without metastatic bone disease. Patients received flutamide
Shuchen Gu et al.
Cellular signalling, 25(1), 66-73 (2013-01-15)
Actin cytoskeleton reorganization initiated by testosterone conjugates through activation of membrane androgen receptors (mAR) has recently been reported in colon tumor cells. This mAR-induced actin reorganization was recognized as a critical initial event, controlling apoptosis and inhibiting cell migration. The
Anthony Schroeder et al.
General and comparative endocrinology, 281, 7-16 (2019-05-07)
Sex steroids are involved in sex determination in almost all vertebrates, including species with temperature-dependent sex determination (TSD). It is well established that aromatase and estrogens are involved in ovary determination in TSD species. In contrast, the role of non-aromatizable

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással