Ugrás a tartalomra
Merck

H0600000

Histamine dihydrochloride

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Szinonimák:

2-(4-Imidazolyl)ethylamine dihydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H9N3 · 2HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
184.07
Beilstein:
3624116
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

pharmaceutical primary standard

API-család

histamine

gyártó/kereskedő neve

EDQM

mp

249-252 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care
pharmaceutical (small molecule)

format

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Cl[H].Cl[H].NCCc1c[nH]cn1

InChI

1S/C5H9N3.2ClH/c6-2-1-5-3-7-4-8-5;;/h3-4H,1-2,6H2,(H,7,8);2*1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PPZMYIBUHIPZOS-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... HRH1(3269)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.
For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Alkalmazás

Histamine dihydrochloride EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Kiszerelés

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Egyéb megjegyzések

Sales restrictions may apply.

kapcsolódó termék

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Yuki Bessho et al.
Neuroscience letters, 578, 106-110 (2014-07-06)
In mammals, it is established that histamine is a neurotransmitter and/or neuromodulator in the central nervous system. It is produced by the enzyme histidine decarboxylase (HDC) in the tuberomammillary nucleus of the posterior hypothalamus. However, HDC as well as histaminergic
Kevin B Freeman et al.
Psychopharmacology, 231(12), 2395-2403 (2014-01-09)
Recent research has demonstrated that the drug, histamine, can function as a punisher of cocaine self-administration. However, little is known about how drug punishers affect the maximum reinforcing effectiveness of drugs as reinforcers. The goal of the present study was
Guadalupe-Elide Morales-Figueroa et al.
ACS chemical neuroscience, 5(8), 637-645 (2014-06-03)
High levels of histamine H3 receptors (H3Rs) are found in the globus pallidus (GP), a neuronal nucleus in the basal ganglia involved in the control of motor behavior. By using rat GP isolated nerve terminals (synaptosomes), we studied whether H3R
Lydia M M Vermeer et al.
Experimental neurology, 263, 8-16 (2014-09-30)
Migraine is one of the most common neurological disorders, leading to more than 1% of total disability reported and over 68 million visits to emergency rooms or physician's offices each year in the United States. Three times as many women
Cui Cui et al.
Bone, 72, 43-52 (2014-12-03)
Serotonin (5-HT)--a monoamine with a variety of physiological functions--has recently emerged as a major regulator of bone mass. 5-HT is synthesized in the brain and the gut, and gut-derived 5-HT contributes to circulating 5-HT levels and is a negative modulator

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással