Ugrás a tartalomra
Merck

A42409

Sigma-Aldrich

2-Aminobiphenyl

≥96.5% purity, powder or crystals

Szinonimák:

2-Biphenylylamine, 2-Phenylaniline

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5C6H4NH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
169.22
Beilstein:
471874
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12171500
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.47

Terméknév

2-Aminobiphenyl, ≥96.5% (GC)

gőzsűrűség

5.8 (vs air)

Minőségi szint

Teszt

≥96.5% (GC)

Forma

powder or crystals

öngyulladási hőmérséklet

842 °F

technika/technikák

titration: suitable

szennyeződések

<0.1% 4-aminobiphenyl

szín

brown
off-white to yellow

bp

299 °C (lit.)

mp

47-50 °C (lit.)

oldhatóság

water: insoluble

sűrűség

1.16 g/cm3 at 21 °C

alkalmazás(ok)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

Nc1ccccc1-c2ccccc2

InChI

1S/C12H11N/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,13H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

TWBPWBPGNQWFSJ-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... UGT1A4(54657)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

2-Aminobiphenyl is a substrate for UGTs (UDP-glucuronosyltransferases), including UGT1A4, UGT2B13 and UGT2B16.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

307.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

153 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Y Yamazoe et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 14(7), 549-552 (1984-07-01)
The involvement of four forms of cytochrome P-450 in the activation of the promutagens, 3-amino-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indole (Trp-P-2), 2-amino-6-methyl-dipyrido[1,2-a:3',2'-d]imidazole (Glu-P-1), 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ), 2-aminofluorene and 4-aminobiphenyl has been investigated using a Salmonella test system. A high-spin form, P-448 II-a, catalysed the activation of
S Kimura et al.
Carcinogenesis, 20(9), 1825-1830 (1999-09-02)
4-Aminobiphenyl (4-ABP), a potent carcinogen in rodents (liver cancer) and human (bladder cancer), is found as an environmental contaminant and in tobacco smoke. Hemoglobin adducts and lung DNA adducts of 4-ABP are found in tobacco smokers. In vitro metabolism studies
Identification of the rabbit liver UDP-glucuronosyltransferase catalyzing the glucuronidation of 4-ethoxyphenylurea (dulcin).
Uesawa Y, et al.
Drug Metabolism and Disposition, 32, 1476-1481 (2004)
R Harzmann et al.
Urologia internationalis, 35(5), 340-350 (1980-01-01)
It takes 24 months to induce preinvasive carcinomas in the urinary bladder of dogs as reported in the literature. The transplantation of chemically induced carcinomas has never been successful. Therefore, it was looked for methods which enable a shortening of
Gerald Pratsch et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(37), 11555-11559 (2012-08-14)
Simply aqueous sodium hydroxide is sufficient to exclude ionic side reactions and to prepare 2-aminobiphenyls from aryl diazotates and anilines through a new variant of the Gomberg-Bachmann reaction (see scheme). The metal-free reaction under basic conditions allows to exploit the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással