Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

154385

Sigma-Aldrich

2-Thiophenecarbonitrile

99%

Szinonimák:

2-Cyanothiophene, Thiophene-2-carbonitrile

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H3NS
CAS-szám:
1003-31-2
Molekulatömeg:
109.15
EC-szám:
213-706-0
MDL-szám:
MFCD00005416
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24849436
NACRES:
NA.22

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.563 (lit.)

bp

192 °C (lit.)

sűrűség

1.172 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

nitrile

SMILES string

N#Cc1cccs1

InChI

1S/C5H3NS/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CUPOOAWTRIURFT-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

2-Thiophenecarbonitrile (2-Cyanothiophene) was used in the preparation of thiaplatinacycles. It was also used in the synthesis of 2,2′-thienylpyrroles.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H302,H315,H318,H335

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P261 - P280 - P305 + P351 + P338

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

127.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

53 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000373855
0000373855
0000345720
0000345719
0000187543

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Muhammad Ajmal et al.
Journal of colloid and interface science, 470, 39-46 (2016-03-02)
In this study, the synthesis of micron-sized poly(vinylbenzyl chloride) (p(VBC)) beads and subsequent conversion of the reactive chloromethyl groups to double amidoxime group containing moieties by post modification is reported. The prepared beads were characterized by SEM and FT-IR spectroscopy.
Tülay A Ateşin et al.
Inorganic chemistry, 47(11), 4596-4604 (2008-05-02)
The reaction of 2-cyanothiophene with a zerovalent platinum bisalkylphosphine fragment yields two thiaplatinacycles derived from the cleavage of the substituted and unsubstituted C-S bonds. While cleavage away from the cyano group is preferred kinetically, cleavage adjacent to the cyano group
Ming Yu et al.
Organic letters, 6(6), 1057-1059 (2004-03-12)
[reaction: see text] Two new series of 2,2'-bipyrroles and 2,2'-thienylpyrroles have been prepared by trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf)-mediated reaction of donor-acceptor cyclopropanes with 2-cyanopyrroles and 2-cyanothiophene, respectively. This method opens the door toward a wide variety of unsymmetrical bipyrroles and thienylpyrroles.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással