Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

77879

Supelco

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine

for chiral derivatization, LiChropur™, ≥99.0%

Szinonimák:

(R)-(+)-1-Phenylethylamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH(CH3)NH2
CAS-szám:
3886-69-9
Molekulatömeg:
121.18
Beilstein:
2410916
EC-szám:
223-423-4
MDL-szám:
MFCD00064405
UNSPSC kód:
12000000
PubChem Substance ID:
329767995
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
≥99.0% (sum of enantiomers, GC)
≥99.0%

grade

for chiral derivatization

Minőségi szint

100

gőznyomás

0.5 mmHg ( 20 °C)

Teszt

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)
≥99.0%

Forma

liquid

optikai aktivitás

[α]20/D +30±1°, c = 10% in ethanol

optikai tisztaság

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

minőség

LiChropur™

technika/technikák

HPLC: suitable

törésmutató

n20/D 1.526 (lit.)
n20/D 1.528

bp

187-189 °C (lit.)

sűrűség

0.952 g/mL at 20 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C[C@@H](N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3/t7-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RQEUFEKYXDPUSK-SSDOTTSWSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine is a high quality, useful chiral derivatization reagent for all analytical applications, specific to GC in the chiral field. It is specially selected to meet the requirements for derivatization reagents for enantiomeric excess determinations.

Alkalmazás

(R)-(+)-a-Methylbenzylamine also known as (R)-(+)-1-Phenylethylamine may be used in resolution of a chiral arylalkylamine involving high-conversion enantioselective condensation with capric acid followed by hydrolysis to yield corresponding (R)-(+)-amide.

Egyéb megjegyzések

Chiral amine used for the determination of the enantiomeric purity of acids

Javasolt termékek

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Jogi információk

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302 + H312,H314

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

158.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

70 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCL8237
BCCH0027
BCCB1058
BCBZ3515

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

L-(+)-Tartaric acid ACS reagent, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

251380

L-(+)-Tartaric acid

Phenethylamine 99%

Sigma-Aldrich

128945

Phenethylamine

W.H. Pirkle and J. Finn et al.
Asymmetric Synthesis, 1 (1983)
Easy-on, easy-off?resolution of chiral 1-phenylethylamine catalyzed by Candida antarctica lipase B.
Torres-Gavilan, A., et al.
Tetrahedron Asymmetry, 18.22, 2621-2624 (2007)
R.W. Souter
Chromatographic Separations of Stereoisomers null
Karim Engelmark Cassimjee et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(28), 5466-5470 (2012-06-13)
For biocatalytic production of pharmaceutically important chiral amines the ω-transaminase enzymes have proven useful. Engineering of these enzymes has to some extent been accomplished by rational design, but mostly by directed evolution. By use of a homology model a key
Andrew M Kelly et al.
Nature protocols, 3(2), 215-219 (2008-02-16)
A three-component chiral derivatization protocol for determining the enantiopurity of chiral diols by (1)H NMR spectroscopic analysis is described here. The present approach involves the derivatization of 1,2- 1,3- and 1,4-diols with 2-formylphenylboronic acid and enantiopure alpha-methylbenzylamine. This method affords
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással