Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

726621

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, ≥99.0%

Szinonimák:

(R)-(+)-1-Phenylethylamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH(CH3)NH2
CAS-szám:
3886-69-9
Molekulatömeg:
121.18
Beilstein:
2410916
EC-szám:
223-423-4
MDL-szám:
MFCD00064405
UNSPSC kód:
12352116
PubChem Substance ID:
329764252
NACRES:
NA.22

grade

produced by BASF

Minőségi szint

100

gőznyomás

0.5 mmHg ( 20 °C)

Teszt

≥99.0% (GC)
≥99.0%

form

liquid

optikai tisztaság

enantiomeric excess: ≥98.0%

törésmutató

n20/D 1.526 (lit.)

bp

187-189 °C (lit.)

sűrűség

0.952 g/mL at 20 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine
phenyl

SMILES string

C[C@@H](N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3/t7-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RQEUFEKYXDPUSK-SSDOTTSWSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine is a chiral amine.

Alkalmazás

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine may be used as a substrate to synthesize:
  • (S)-α-amino phosphonates
  • N-{(S)-[cyclohexan-(S)-2-ol]}-(R)-α-methylbenzyl amine and N-{(R)-[cyclohexan-(R)-2-ol]}-(R)-α-methylbenzyl amine
  • R-α-aminonitriles

Jogi információk

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Piktogramok

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302 + H312,H314

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

158.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

70 °C - closed cup

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCBQ9373V
BCBM5250V
BCBG4718V
BCBC4052
BCBC4052V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

L-(+)-Tartaric acid ACS reagent, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

251380

L-(+)-Tartaric acid

Chloroform contains 100-200 ppm amylenes as stabilizer, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

C2432

Chloroform

Lithium perchlorate/diethylether catalyzed aminophosphonation of aldehydes.
Heydari A, et al.
Tetrahedron Letters, 39(37), 6729-6732 (1998)
New enantiomerically pure aminoalcohols from (R)-a-methylbenzylamine and cyclohexene oxide.
Barbaro P, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 7(3), 843-850 (1996)
ChiPros Chiral Amines
Aldrich Chemfiles, 11(1) null
Karim Engelmark Cassimjee et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(28), 5466-5470 (2012-06-13)
For biocatalytic production of pharmaceutically important chiral amines the ω-transaminase enzymes have proven useful. Engineering of these enzymes has to some extent been accomplished by rational design, but mostly by directed evolution. By use of a homology model a key
Carlos Fernandes et al.
The Journal of organic chemistry, 74(8), 3217-3220 (2009-03-17)
A short, convenient, gram scale protocol has been established to allow facile access to all four stereoisomers of 2-aminocyclobutanecarboxylic acid, each in enantiomerically pure form (ee >99%). Starting from the readily available cis racemate, the procedure combines efficient alpha-phenylethylamine derivative
View All Related Papers

Cikkek

ChiPros Chiral Amines

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással