Ugrás a tartalomra
Merck

75169

Supelco

1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one

analytical standard

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H5NOS
CAS-szám:
Molekulatömeg:
151.19
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Minőségi szint

Teszt

≥98.0% (HPLC)

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

szennyeződések

≤15% water

mp

152-157 °C
154-158 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Formátum

neat

SMILES string

Oc1nsc2ccccc12

InChI

1S/C7H5NOS/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)10-8-7/h1-4H,(H,8,9)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one belongs to the chemical class of isothiazolinones.

Disclaimer

The product is not intended for use as a biocide under global biocide regulations, including but not limited to US EPA′s Federal Insecticide Fungicide and Rodenticide Act, European Biocidal Products Regulation, Canada’s Pest Management Regulatory Agency, Turkey’s Biocidal Products Regulation, Korea’s Consumer Chemical Products and Biocide Safety Management Act (K-BPR) and others.

Alkalmazás

The analytical standards can also be used as follows:

  • Determination of benzisothiazolinone in five soil samples by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) in positive electrospray ionization mode

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Egyéb megjegyzések

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis and anti-bacterial activity of a library of 1, 2-benzisothiazol-3 (2H)-one (BIT) derivatives amenable of crosslinking to polysaccharides
Viani F, et al.
Tetrahedron, 73(13), 1745-1761 (2017)
Occupational allergic contact dermatitis caused by 1,2-benzisothiazolin-3-one in a varnish maker, followed by sensitization to benzalkonium chloride in Oilatum Plus bath additive.
S L Walker et al.
Contact dermatitis, 50(2), 104-105 (2004-05-07)
William L Jorgensen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(15), 4545-4549 (2011-07-02)
Substituted N-phenylbenzisothiazolones have been investigated as inhibitors of the tautomerase activity of the proinflammatory cytokine MIF (macrophage migration inhibitory factor). Numerous compounds were found to possess antagonist activity in the low micromolar range with the most potent being the 6-hydroxy
Alan Rolfe et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(4), 732-738 (2009-06-10)
A sequential three-component synthesis of functionalized benzisothiazoline-3-acetic acid 1,1-dioxides utilizing a domino Heck-aza-Michael pathway is reported. This one-pot procedure rapidly assembles functionalized benzylsulfonamides, which undergo a palladium-catalyzed, domino, Heck-aza-Michael transformation in an experimentally straightforward manner. This attractive protocol has been
Deepu Alex et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(9), 4630-4639 (2012-06-13)
We have identified four synthetic compounds (DFD-VI-15, BD-I-186, DFD-V-49, and DFD-V-66) from an amino acid-derived 1,2-benzisothiazolinone (BZT) scaffold that have reasonable MIC(50) values against a panel of fungal pathogens. These compounds have no structural similarity to existing antifungal drugs. Three

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással