Ugrás a tartalomra
Merck

63176

Sigma-Aldrich

6-Maleimidohexanoic acid

≥98.0% (HPLC)

Szinonimák:

6-Maleimidocaproic acid, N-Maleoyl-6-aminocaproic acid, N-(5-Carboxypentyl)maleimide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H13NO4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
211.21
Beilstein:
1532405
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

Minőségi szint

Teszt

≥98.0% (HPLC)

mp

86-91 °C

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

OC(=O)CCCCCN1C(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C10H13NO4/c12-8-5-6-9(13)11(8)7-3-1-2-4-10(14)15/h5-6H,1-4,7H2,(H,14,15)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WOJKKJKETHYEAC-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

6-Maleimidohexanoic acid may be used as a spacer in the construction of drug and other types of bioconjugates. 6-Maleimidohexanoic acid is used with N-hydroxysuccinimide ester as a bifunctional cross-linking reagent.
Probe for thiol groups (SH-groups) in membrane proteins.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Mitsuko Maeda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(3), 621-624 (2005-01-25)
The adenovirus vector is a promising carrier for the efficient transfer of genes into cells via the coxackie-adenovirus receptor (CAR) and integrins (alphavbeta3 and alphavbeta5). The clinical use of the adenovirus vector remains problematic however. Successful administration of this vector
Shinya Kida et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 55(4), 685-687 (2007-04-06)
6-maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester has been used widely for preparation of enzyme immunoconjugates as a unique heterobifunctional cross-linking reagent. Its heterobifunctional reactivity is good, but its ester portion hydrolyzes easily in the presence of water. Several 6-maleimidohexanoic acid active esters
Nathalie E Blachère et al.
European journal of immunology, 44(11), 3240-3251 (2014-08-12)
Paraneoplastic neurologic diseases (PND) involving immune responses directed toward intracellular antigens are poorly understood. Here, we examine immunity to the PND antigen Nova2, which is expressed exclusively in central nervous system (CNS) neurons. We hypothesized that ectopic expression of neuronal
Mohammed Abdelsaid et al.
Life sciences, 118(2), 268-273 (2014-01-23)
We have shown that diabetes causes cerebrovascular remodeling in part by the activation of the endothelin (ET-1) system in a glucose-dependent manner. We also reported increased yet dysfunctional cerebral angiogenesis in diabetes. Here, we tested the hypothesis that dual ET-1
Lauren L Jantzie et al.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 25(2), 482-495 (2013-09-21)
The pathophysiology of perinatal brain injury is multifactorial and involves hypoxia-ischemia (HI) and inflammation. N-methyl-d-aspartate receptors (NMDAR) are present on neurons and glia in immature rodents, and NMDAR antagonists are protective in HI models. To enhance clinical translation of rodent

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással