Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

62210

Sigma-Aldrich

Methyl linolenate

technical, 70-80% (GC)

Szinonimák:

Linolenic acid methyl ester, Methyl cis,cis,cis-9,12,15-octadecatrienoate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3(CH2CH=CH)3(CH2)7COOCH3
CAS-szám:
301-00-8
Molekulatömeg:
292.46
Beilstein:
1728194
EC-szám:
206-102-3
MDL-szám:
MFCD00135851
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
329759719
NACRES:
NA.22

grade

technical

Minőségi szint

100

Teszt

70-80% (GC)

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.470 (lit.)
n20/D 1.470

bp

182 °C/3 mmHg (lit.)

sűrűség

0.895 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H32O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h4-5,7-8,10-11H,3,6,9,12-18H2,1-2H3/b5-4-,8-7-,11-10-

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DVWSXZIHSUZZKJ-YSTUJMKBSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113.0 °C - closed cup

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCG7292

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Methyl myristate ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

M3378

Methyl myristate

Methyl oleate 99%

Sigma-Aldrich

311111

Methyl oleate

Linoleic acid ≥98%

Sigma-Aldrich

L1376

Linoleic acid

Caroline P Baron et al.
Free radical research, 39(7), 777-785 (2005-07-23)
Protection against protein oxidation by lipophilic and hydrophilic antioxidants in model systems using bovine serum albumin (BSA) in solution alone, or in an emulsion with linolenic acid methyl ester (LnMe) was found to be strongly dependent on the oxidation initiator.
Photoaddition of angelicin to linolenic acid methyl ester.
S Caffieri et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 2(4), 515-521 (1988-12-01)
A A Gallon et al.
Lipids, 28(2), 125-133 (1993-02-01)
The autoxidation of polyunsaturated fatty acids is initiated both in vivo and in vitro by nitrogen dioxide. The mechanism of the initiation process is believed to involve both addition reactions and hydrogen atom abstraction reactions, with hydrogen abstraction predominating at
Muneyuki Maekawa et al.
Chemical research in toxicology, 19(1), 130-138 (2006-01-18)
We searched for mutagens that react with 2'-deoxyguanosine (dGuo) in model systems of lipid peroxidation. To autoxidation systems of methyl linoleate (model of omega-6 fat), methyl alpha-linolenate (MLN) (model of omega-3 fat), and commercial salad oil, dGuo was added. The
K Jørgensen et al.
Zeitschrift fur Lebensmittel-Untersuchung und -Forschung, 196(5), 423-429 (1993-05-01)
Carotenoid scavenging of free radicals has been investigated in peroxidizing methyl esters of unsaturated fatty acids using (i) metmyoglobin as a water-based free-radical initiator in a heterogeneous lipid/water system, and (ii) azo-bis-isobutyronitrile as a free-radical initiator in a homogeneous chloroform
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással