Összes fotó(2)
Fontos dokumentumok
49866
Ammelide
analytical standard
Szinonimák:
2-Amino-1,3,5-triazine-4,6-dione
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C3H4N4O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
128.09
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
85151701
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24
Javasolt termékek
grade
analytical standard
Minőségi szint
Teszt
≥98.0% (GC)
eltarthatósági idő
limited shelf life, expiry date on the label
technika/technikák
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
alkalmazás(ok)
cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care
Formátum
neat
SMILES string
Nc1nc(O)nc(O)n1
InChI
1S/C3H4N4O2/c4-1-5-2(8)7-3(9)6-1/h(H4,4,5,6,7,8,9)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
Ammelide (AMD), a 1,3,5-triazine compound, is one of the hydrolysis by-products of melamine. It is most commonly found as an impurity in melamine and its structural analog, cyanuric acid feedstocks.
Ammelide can be synthesized via hydrolysis of 2-amino-4,6-dichloro-s-triazine in the presence of acid or base or by the reaction between urea and cyanogen iodide at 130-140 degrees.
Alkalmazás
Ammelide may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in milk, milk products and infant formula using chromatography techniques.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Kiszerelés
Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Rapid screening and quantification of cyromazine, melamine, ammelide, ammeline, cyanuric acid, and dicyandiamide in infant formula by ultra-performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight mass spectrometry and triple quadrupole mass spectrometry
Meng Z, et al.
Food Control, 55(2), 158-165 (2015)
Rapoport, L. and Smolin, ME
The Chemistry of Heterocyclic Compounds, 26 (2009)
R W Eaton et al.
Journal of bacteriology, 173(3), 1363-1366 (1991-02-01)
DNA encoding the catabolism of the s-triazines ammelide and cyanuric acid was cloned from Pseudomonas sp. strain NRRLB-12228 and Klebsiella pneumoniae 99 with, as a probe, a 4.6-kb PstI fragment from a third strain, Pseudomonas sp. strain NRRLB-12227, which also
Mechanistic and spectral investigation on the deamination of ammeline and ammelide
Almatarneh HM, et al.
Computational & Theoretical Chemistry, 1117, 92-99 (2017)
Paul M Murphy et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(23), 9215-9220 (2009-05-28)
Altering the specificity of an enzyme requires precise positioning of side-chain functional groups that interact with the modified groups of the new substrate. This requires not only sequence changes that introduce the new functional groups but also sequence changes that
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással