Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

36182

Supelco

Oryzalin

PESTANAL®, analytical standard

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H18N4O6S
CAS-szám:
19044-88-3
Molekulatömeg:
346.36
Beilstein:
2177305
EC-szám:
242-777-0
MDL-szám:
MFCD00078725
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
329755324
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Minőségi szint

100

termékcsalád

PESTANAL®

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

alkalmazás(ok)

agriculture
environmental

format

neat

SMILES string

CCCN(CCC)c1c(cc(cc1[N+]([O-])=O)S(N)(=O)=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C12H18N4O6S/c1-3-5-14(6-4-2)12-10(15(17)18)7-9(23(13,21)22)8-11(12)16(19)20/h7-8H,3-6H2,1-2H3,(H2,13,21,22)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Oryzalin is a dinitroaniline herbicide, which can have the tendency to inhibit spindle formation and thereby lead to choromosome doubling in vitro in the diploid hybrid of Rosa rugosa. It can also serve as a potent antiparasitic therapeutic candidate, in the treatment of leishmaniasis disease.

Alkalmazás

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Javasolt termékek

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.

Jogi információk

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H317,H351,H373,H410

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P202 - P260 - P273 - P280 - P302 + P352 - P308 + P313

Veszélyességi osztályok

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Célzott szervek

Blood,Kidney

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCL8114
BCCG0802
BCCB2195
BCBZ8664
SZBE118XV

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Chromosome doubling in a Rosa rugosa Thunb. hybrid by exposure of in vitro nodes to oryzalin: the effects of node length, oryzalin concentration and exposure time
Allum.F.J, et al.
Plant Cell Reports, 26(11), 1977-1984 (2007)
Rapid and reversible high-affinity binding of the dinitroaniline herbicide oryzalin to tubulin from Zea mays L
Hugdahl.DJ and Morejohn.CL
Plant Physiology, 102(3), 725-740 (1993)
Andrew Muroyama et al.
Current biology : CB, 30(22), 4467-4475 (2020-09-19)
Multicellular development depends on generating and precisely positioning distinct cell types within tissues. During leaf development, pores in the epidermis called stomata are spaced at least one cell apart for optimal gas exchange. This pattern is primarily driven by iterative
William Eisinger et al.
Molecular plant, 5(3), 601-610 (2012-03-10)
Radially arranged cortical microtubules are a prominent feature of guard cells. Guard cells expressing GFP-tubulin showed consistent changes in the appearance of microtubules when stomata opened or closed. Guard cells showed fewer microtubule structures as stomata closed, whether induced by
Molla M Endeshaw et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(17), 5179-5183 (2010-08-03)
The synthesis and evaluation of 20 dinitroanilines and related compounds against the obligate intracellular parasite Toxoplasma gondii is reported. Using in vitro cultures of parasites in human fibroblasts, we determined that most of these compounds selectively disrupted Toxoplasma microtubules, and
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással