Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Key Documents

View All Documentation

185698

Sigma-Aldrich

Barbituric acid

ReagentPlus®, 99%

Szinonimák:

2,4,6-Trihydroxypyrimidine, Malonylurea

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H4N2O3
CAS-szám:
67-52-7
Molekulatömeg:
128.09
Beilstein:
120502
EC-szám:
200-658-0
MDL-szám:
MFCD00006666
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851157
NACRES:
NA.21

Minőségi szint

200

termékcsalád

ReagentPlus®

Teszt

99%

form

powder

mp

248-252 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

O=C1CC(=O)NC(=O)N1

InChI

1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Barbituric acid is a useful acid for organic and drug syntheses. Its dihydrate form can be synthesized from barbituric acid via crystallization from aqueous solution. Crystal structure of barbituric acid (in tautomeric form) has been investigated by a three dimensional fourier transform method. Its enol crystal form has been reported to be thermodynamically stable.

Alkalmazás

Barbituric acid (BA) may be used in the preparation of the corresponding hemiaminals, via chemoselective reduction in the presence of SmI2/H2O reagent. It may be used in the preparation of BA- modified conjugated carbon nitride nanosheets.
It may be used to synthesize:
  • 5-ylidenebarbituric acid derivatives via Knoevenagel condensation with aromatic and α,β-conjugated aromatic aldehydes
  • 5-diaminomethylenebarbiturates by reacting with substituted carbodiimides

Jogi információk

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

302.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

150.00 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
WXBF3271V
WXBF4250V
WXBF0320V
WXBD8847V
WXBD7684V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Preparation of 5-diaminomethylenebarbiturates by barbituric acid addition to carbodiimides.
Jursic BS et al.
Tetrahedron, 59(19), 3427-3432 (2003)
Madalynn G Marshall et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(4), 1309-1312 (2015-12-15)
The thermodynamically stable enol crystal form of barbituric acid, previously prepared as powder by grinding or slurry methods, has been obtained as single crystals by slow cooling from methanol solution. The selection of the enol crystal was facilitated by a
The crystal structure of anhydrous barbituric acid.
Bolton W.
Acta Crystallographica, 16(3), 166-173 (1963)
Selective reduction of barbituric acids using SmI2/H2O: synthesis, reactivity, and structural analysis of tetrahedral adducts.
Michal Szostak et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(48), 12559-12563 (2013-10-15)
A simple method for knoevenagel condensation of a, ?-conjugated and aromatic aldehydes with barbituric acid.
Jursic BS.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 38(3), 655-657 (2001)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással