Ugrás a tartalomra
Merck

13468

Sigma-Aldrich

Sodium sulfide hydrate

≥60%, scales

Szinonimák:

μ-Sulfidedisodium hydrate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
Na2S · xH2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
78.04 (anhydrous basis)
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

form

scales

Minőségi szint

reakcióalkalmasság

core: sodium
reagent type: catalyst

koncentráció

≥60%

anion nyomok

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[Na]S[Na]

InChI

1S/2Na.S

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CXPWOVUZRAFMDA-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

May contain up to 40% water.

Alkalmazás

Nucleophile and reducing agent derived from H2S; reagent for the synthesis of thiols, thioethers, and acyclic sulfides, di-, and polysulfides; reduces aromatic nitro compounds to amines; reduces sulfoxides to sulfides.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Krzysztof Walczyński et al.
European journal of medicinal chemistry, 40(1), 15-23 (2005-01-12)
In search for a new lead of non-imidazole histamine H3-receptor antagonists, a series of 1[(2-thiazolopyridine)-4-n-propyl]piperazines, the analogous 1-[(2-oxazolopyridine)-4-npropyl]piperazines, 1-[(2-benzothiazole)-4-n-propyl]piperazine and 1-[(2-benzooxazole)4-n-propyl]piperazine were prepared and in vitro tested as H3-receptor antagonists (the electrically evoked contraction of the guinea-pig jejunum). It appeared
Total synthesis of xerulinic acid.
Achim Sorg et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(34), 4523-4526 (2004-09-02)
Vanda Cerè et al.
The Journal of organic chemistry, 70(2), 664-669 (2005-01-18)
Optically pure enantiomers of the chiral tetrahydroxythiepane derivative 3,6-dihydroxy-4,5-O-isopropylidene-thiepane (3) are obtained using a novel protocol in which a library of all possible stereoisomers of 3 is synthesized, followed by two-step stereoselective chromatography, using, first, conventional achiral and, then, chiral
Feixiang Zan et al.
Water research, 182, 115960-115960 (2020-07-06)
Volatile fatty acids (VFAs), the intermediate of the anaerobic process, are considered to be the critical, high-sensitive and reliable indicators of the process stability. Close monitoring and control of VFAs are paramount for the efficient operation of the anaerobic reactors.
Reza Sahraei et al.
Nanotechnology, 28(47), 475604-475604 (2017-10-12)
We report here on a one-pot, mild and low cost aqueous-based synthetic route for the preparation of colloidally stable and highly luminescent dual-doped Ag,Ni:ZnCdS/ZnS core/shell quantum dots (QDs). The pure dopant emission of the Ni-doped core/shell QDs was found to

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással