13468

2-Phenyl-1,3-dioxan-5-ol

mixture of cis and trans, ≥97.0% (HPLC)

• Szinonimák: 1,3-O-Benzylideneglycerol
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₀H₁₂O₃
• CAS-szám: 1708-40-3
• Molekulatömeg: 180.20
• Beilstein: 84059
• EC-szám: 216-963-7
• MDL-szám: MFCD00047504
• UNSPSC kód: 12352100
• PubChem Substance ID: 57647095
• NACRES: NA.22
• Forma: powder
• Teszt: ≥97.0% (HPLC)

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥97.0% (HPLC)
• Forma: powder
• funkcionális csoport: ether; hydroxyl; phenyl
• tárolási hőmérséklet: 2-8°C
• SMILES string: OC1COC(OC1)c2ccccc2
• InChI: 1S/C10H12O3/c11-9-6-12-10(13-7-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-11H,6-7H2
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: BWKDAAFSXYPQOS-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Általános leírás

cis-2-phenyl-1,3-dioxan-5-ol reacts with triphenylphosphine-carbon tetrabromide to yield cis-4-bromomethyl-2-phenyl-1,3-dioxolan, its trans-diastereoisomer and trans-5-bromo-2-phenyl-1,3-dioxan.

Alkalmazás

2-Phenyl-1,3-dioxan-5-ol can be used as a starting material in the synthesis of 5-benzyloxy1,3-dioxan-2-one (a carbonate of glycerol monomer). It undergoes ring-opening polymerization with ε-caprolactone in presence of tin(II) 2-ethylhexanoate (Sn(oct)₂).

2-Phenyl-1,3-dioxan-5-ol was used as starting reagent in the synthesis of carbonate of glycerol monomer, 5-benzyloxy-1,3-dioxan-2-one which forms copolymers with ε-caprolactone.

Biztonsági adatok

• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable
• Egyéni védőeszköz: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)