Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

10108294001

Roche

Phosphoenol-pyruvate

97% (PEP-K), pkg of 1 g

Szinonimák:

Phospho(enol)pyruvic acid monopotassium salt, 2-(Phosphonooxy)-2-propenoic acid monopotassium salt, mono-Potassium phosphoenolpyruvate, PEP-K

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C3H4KO6P
CAS-szám:
4265-07-0
Molekulatömeg:
206.13
Beilstein:
4603446
MDL-szám:
MFCD00044476
UNSPSC kód:
12352204
PubChem Substance ID:
329748896
Forma:
solid
Teszt:
97% (PEP-K)

leírás

C3H4O6PK (Formula)
PEP, monopotassium salt

Minőségi szint

100

Teszt

97% (PEP-K)

Forma

solid

molekulatömeg

Mr 168.0 (PEP)
Mr 206.1 (PEP-K)

kiszerelés

pkg of 1 g

gyártó/kereskedő neve

Roche

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[K+].OC(=O)C(=C)OP(O)([O-])=O

InChI

1S/C3H5O6P.K/c1-2(3(4)5)9-10(6,7)8;/h1H2,(H,4,5)(H2,6,7,8);/q;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SOSDSEAIODNVPX-UHFFFAOYSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Contents: 80% PEP (enzymatic)

Alkalmazás

Phosphoenolpyruvate (PEP) has been used in:
  • glutamate-cysteine ligase activity
  • v-ATPase enzyme activity assay
  • meso kinase assay

Substrate for pyruvate kinase.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Phosphoenolpyruvate (PEP) plays a vital role in metabolism. It has a high phosphate group-transfer potential and it serves a versatile C3-synthon in C–C, C–P and C–O bond-formation reactions. PEP acts as a substrate for pyruvate kinase (PK) in the last step of glycolysis.

Egyéb megjegyzések

For life science research only. Not for use in diagnostic procedures.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
57383921
22262026
22262024
22262022
13516348

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis of phosphoenol pyruvate (PEP) analogues and evaluation as inhibitors of PEP-utilizing enzymes.
Garcia A, et al.
FEBS Journal, 269(13), 3226-3236 (2002)
Glutathione participates in the modulation of starvation-induced autophagy in carcinoma cells.
Desideri E
Autophagy, 8(12), 1769-1781 (2012)
Maria B Bagh et al.
Nature communications, 8, 14612-14612 (2017-03-08)
Defective lysosomal acidification contributes to virtually all lysosomal storage disorders (LSDs) and to common neurodegenerative diseases like Alzheimer's and Parkinson's. Despite its fundamental importance, the mechanism(s) underlying this defect remains unclear. The v-ATPase, a multisubunit protein complex composed of cytosolic
Jasmine M Hershewe et al.
Nature communications, 12(1), 2363-2363 (2021-04-24)
Cell-free gene expression (CFE) systems from crude cellular extracts have attracted much attention for biomanufacturing and synthetic biology. However, activating membrane-dependent functionality of cell-derived vesicles in bacterial CFE systems has been limited. Here, we address this limitation by characterizing native
Brian S Muntean et al.
Cell reports, 34(5), 108718-108718 (2021-02-04)
The G protein alpha subunit o (Gαo) is one of the most abundant proteins in the nervous system, and pathogenic mutations in its gene (GNAO1) cause movement disorder. However, the function of Gαo is ill defined mechanistically. Here, we show
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással