Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

565850

Sigma-Aldrich

Shikonin

≥98% (HPLC), solid, Pyruvate kinase inhibitor, Calbiochem®

Szinonimák:

Shikonin, Pyruvate Kinase Inhibitor II

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H16O5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
288.30
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Terméknév

Shikonin, A naphthoquinone found in the Chinese herb Shiunko.

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

szín

red

oldhatóság

DMSO: 10 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

OC(CC=C(C)C)C1=CC(=O)c2c(c(ccc2O)O)C1=O

InChI

1S/C16H16O5/c1-8(2)3-4-10(17)9-7-13(20)14-11(18)5-6-12(19)15(14)16(9)21/h3,5-7,10,17-19H,4H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NEZONWMXZKDMKF-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

A naphthoquinone found in the Chinese herb Lithospermum erythrorhizon. Possesses significant antibacterial, anti-inflammatory and antitumor activities. Inhibits TNF-α and B-16 melanoma-induced angiogenesis in mice. Blocks the expression of integrin αVβ3 and inhibits endothelial cells proliferation and migration in vitro. Also induces apoptosis in HL60 human promyelocytic leukemia cell line. Selectively blocks PKM2 (IC50<1 µM) over PKM1 and PKL activities (IC50 in the range of 10-20 µM), and inhibits cancer cell glycolysis.
A naphthoquinone found in the Chinese herb Shiunko. Possesses significant antibacterial, anti-inflammatory, and antitumor activities. Inhibits TNF-α-induced and B-16 melanoma-induced angiogenesis in mice. Blocks the expression of integrin αvβ3 and inhibits endothelial cell proliferation and migration in vitro. Also induces apoptosis in HL60 human promyelocytic leukemia cell line.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: no
Primary Target
TNF-α-induced and B-16 melanoma-induced angiogenesis
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Chen, J., et al. 2011. Oncogene30, 4297.
Li, H., et al. 1999. Phytother. Res.13, 236.
Yoon, Y., et al. 1999. Planta Med.65, 532.
Hisa, T., et al. 1998. Anticancer Res. 18, 783.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Zolzaya Sandag et al.
Molecules and cells, 43(3), 236-250 (2020-02-14)
Currently, many available anti-cancer therapies are targeting apoptosis. However, many cancer cells have acquired resistance to apoptosis. To overcome this problem, simultaneous induction of other types of programmed cell death in addition to apoptosis of cancer cells might be an

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással