Ugrás a tartalomra
Merck

303410

Sigma-Aldrich

Sodium butyrate

98%

Szinonimák:

Butyric acid sodium salt

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3CH2CH2COONa
CAS-szám:
Molekulatömeg:
110.09
Beilstein:
3629439
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
98%

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

powder

mp

250-253 °C (lit.)

SMILES string

[Na+].CCCC([O-])=O

InChI

1S/C4H8O2.Na/c1-2-3-4(5)6;/h2-3H2,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M

Géninformáció

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Sodium butyrate is the sodium salt form of butyric acid. It is a a natural compound known to inhibit tumor-cell growth and its biological activity in a human breast-cancer cell line (MCF7) was investigated. Sodium butyrate may be an effective drug for the treatment of human spinal muscular atrophy patients.

Sodium butyrate, an aliphatic sodium salt, serves as an acylating reagent for phenols.

Alkalmazás

Sodium butyrate can be used as a reactant to prepare butanal by reduction using 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) in THF. It is also converted into butanal borane and pyridinium chlorochromate by the reductive oxidation reaction. Sodium butyrate is reacted with different alcohols to yield esters by Mitsunobu reaction using ionic liquid-based chloroiminium reagent.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Exceptionally facile reduction of carboxylic acid salts to aldehydes by 9-borabicyclo [3.3.] nonane
CHA JIN SOON, et al.
Heterocycles, 27(7), 1595-1598 (1988)
Exceptionally facile conversion of carboxylic acid salts to aldehydes by reductive oxidation with borane and pyridinium chlorochromate
Cha JS, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 22(3), 325-326 (2001)
Ionic Liquid Based Vilsmeier Reagent as a Substitute for Mitsunobu Reagent: Direct Conversion of Alcohols into Different Compounds under Ionic Liquid Conditions
Hullio AA and Mastoi GM
International Journal of Chemistry (Canadian Center of Science and Education), 5(3), 57-57 (2013)
Acylation of phenols to phenolic esters with organic salts
Zhang Z, et al.
Green Chemistry, 24(24), 9763-9771 (2022)
D Coradini et al.
International journal of cancer, 81(3), 411-416 (1999-04-21)
The potential clinical utility of sodium butyrate, a natural compound known to inhibit tumor-cell growth, is hampered by the difficulty of achieving effective in-vivo concentrations. The short half-life (about 5 minutes) of sodium butyrate results in rapid metabolism and excretion.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással