551600-M

Quercetin, Dihydrate

A cell-permeable and reversible inhibitor of PIM1 kinase (IC₅₀ = 43 nM), PI 3-K (IC₅₀ = 3.8 µM) and phospholipase A2 (IC₅₀ = 2 µM).

• Szinonimák: Quercetin, Dihydrate, 3,3ʹ,4ʹ,5,7-Pentahydroxyflavone
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₅H₁₀O₇ · 2H₂O
• CAS-szám: 6151-25-3
• Molekulatömeg: 338.27
• MDL-szám: MFCD00149487
• UNSPSC kód: 12352200

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: >95% (HPLC)
• Forma: solid
• gyártó/kereskedő neve: Calbiochem^®
• tárolási körülmény: OK to freeze; protect from light
• szín: yellow
• oldhatóság: acetic acid: 1 mg/mL; aqueous base: 1 mg/mL; DMSO: 5 mg/mL
• tárolási hőmérséklet: 10-30°C
• SMILES string: [o]1c2c([c](c(c1c3cc(c(cc3)O)O)O)=O)c(cc(c2)O)O.O.O
• InChI: 1S/C15H10O7.2H2O/c16-7-4-10(19)12-11(5-7)22-15(14(21)13(12)20)6-1-2-8(17)9(18)3-6;;/h1-5,16-19,21H;2*1H2
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: GMGIWEZSKCNYSW-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Általános leírás

A cell-permeable and reversible inhibitor of PIM1 kinase (IC₅₀ = 43 nM), PI 3-K (IC₅₀ = 3.8 µM) and phospholipase A₂ (IC₅₀ = 2 µM). Also inhibits mitochondrial ATPase, phosphodiesterases, and protein kinase C. Induces apoptosis in K562, Molt-4, Raji, and MCAS tumor cell lines. Reported to activate sirtuins and promote the survival of eukaryotic cells.

A cell-permeable inhibitor of PIM1 kinase (IC₅₀ = 43 nM), PI 3-K (IC₅₀ = 3.8 µM) and phospholipase A₂ (IC₅₀ = 2 µM). Also inhibits mitochondrial ATPase, phosphodiesterases, and protein kinase C. Induces apoptosis in K562, Molt-4, Raji, and MCAS tumor cell lines. Reported to activate sirtuins and promote the survival of eukaryotic cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Primary Target
PI 3-kinase

Target IC₅₀: 43 nM, 3.8 µM, 2 µM against PIM1 kinase, PI 3-K, and phospholipase A2, respectively

Figyelmeztetés

Toxicity: Toxic & Carcinogenic / Teratogenic (G)

Egyéb megjegyzések

Bullock, A.N., et al. 2005. J. Med. Chem.48, 7604.
Howitz, K.T., et al. 2003. Nature425, 191.
Wei, Y.Q., et al. 1994. Cancer Res.54, 4952.
Shibasaki, F., et al. 1993. Biochem. J.289, 227.
Matter, W.F., et al. 1992. Biochem. Biophys. Res. Comm.186, 624.
Levy, J., et al. 1984. Biochem. Biophys. Res. Commun.123, 1227.
Graziani, Y., et al. 1983. Eur. J. Biochem.135, 583.
Gschwendt, M., et al. 1983. Biochem. Biophys. Res. Commun. 117, 444.
Ruckstuhl, M., et al. 1979. Biochem. Pharmacol.28, 535.
Beretz, A., et al. 1978. Experientia 34, 1054.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS06
• Figyelmeztetés: Danger
• Figyelmeztető mondatok: H301
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 3 Oral
• Tárolási osztály kódja: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 1