Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

495320

Sigma-Aldrich

ODQ

A cell-permeable, potent and selective inhibitor of nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase (IC₅₀ = 20 nM).

Szinonimák:

ODQ, 1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H5N3O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
187.15
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (TLC and HPLC)

form

powder

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

szín

light yellow

oldhatóság

DMSO: 25 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

InChI

1S/C9H5N3O2/c13-9-12-7-4-2-1-3-6(7)10-5-8(12)11-14-9/h1-5H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LZMHWZHOZLVYDL-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

A cell-permeable, potent and selective inhibitor of nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase (IC50 = 20 nM). In incubated cerebellum slices, ODQ reversibly inhibits the NO-dependent cGMP response to glutamate receptor agonists without affecting NOS activity. It does not chemically inactivate NO; however, it does inhibit cGMP generation in response to NO donors. ODQ does not inhibit NO-mediated macrophage toxicity, a phenomenon unrelated to cGMP, nor does it affect the activity of particulate guanylyl cyclase or adenylyl cyclase.
A potent and selective inhibitor of nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase (IC50 = 20 nM). In incubated cerebellum slices, ODQ reversibly inhibits the NO-dependent cGMP response to glutamate receptor agonists without affecting NOS activity. It does not chemically inactivate NO; however, it does inhibit cGMP generation in response to NO donors. ODQ fails to inhibit NO-mediated macrophage toxicity, a phenomenon unrelated to cGMP, nor does it affect the activity of particulate guanylyl cyclase or adenylyl cyclase.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
(NO)-sensitive guanylyl cyclase
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 20 nM against nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase

Figyelmeztetés

Toxicity: Irritant (B)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Wang, D., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 33027.
Southam, E., et al. 1996. Br. J. Pharmacol. 119, 527.
Brunner, F., et al. 1995. FEBS Lett.376, 262.
Garthwaite, J., et al. 1995. Mol. Pharmacol.48, 184.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Maria Peleli et al.
Acta physiologica (Oxford, England), 239(1), e14021-e14021 (2023-08-09)
In extracerebral vascular beds cystathionine-gamma lyase (CSE) activity plays a vasodilatory role but the role of this hydrogen sulfide (H2 S) producing enzyme in the intracerebral arterioles remain poorly understood. We hypothesized a similar function in the intracerebral arterioles. Intracerebral

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással