Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

475870

Sigma-Aldrich

MnTBAP

≥95% (TLC), solid, SOD mimetic, Calbiochem®

Szinonimák:

MnTBAP, Mn(III)tetrakis(4-benzoic acid)porphyrin Chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C48H28ClMnN4O8
CAS-szám:
Molekulatömeg:
879.15
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

MnTBAP, Cell-permeable superoxide dismutase (SOD) mimetic and peroxynitrite scavenger.

Minőségi szint

Teszt

≥95% (TLC)

form

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
desiccated
protect from light

szín

brown

oldhatóság

aqueous base: soluble

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

Általános leírás

Cell-permeable superoxide dismutase (SOD) mimetic and peroxynitrite scavenger. Protects endothelial cells in a dose-dependent manner (EC50 ~40 µM) against paraquat (2 mM). Inhibits the oxidation of Dihydrorhodamine 123 (Cat. No. 309825) by peroxynitrite, but does not scavenge nitric oxide (NO).
Cell-permeable superoxide dismutase (SOD) mimetic and peroxynitrite scavenger. Protects endothelial cells in a dose-dependent manner (EC50 ~40 µM) against paraquat (2 mM). Inhibits the oxidation of dihydrorhodamine-123 by peroxynitrite, but does not scavenge nitric oxide (NO).

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
EC50 ~40 µM in protecting endothelial cells against paraquat (2 mM)
Primary Target
Superoxide dismutase (SOD) mimetic
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Aladag, M. A., et al. 2003. Acta Neurochir.145, 673.
Szabo, C., et al. 1996. FEBS Lett. 381, 82.
Day, B.J., et al. 1995. J. Pharmacol. Exp. Ther. 275, 1227.
Faulkner, K.M., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 23471.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

B J Day et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 275(3), 1227-1232 (1995-12-01)
There is an increased interest in development of therapeutic agents to treat disease states that involve reactive oxygen species in their pathophysiology. The metalloporphyrins, MnTBAP and ZnTBAP, were found to be active in a superoxide dismutase (SOD) assay. The efficacy
K M Faulkner et al.
The Journal of biological chemistry, 269(38), 23471-23476 (1994-09-23)
Several manganic porphyrins, with substituents on the methine bridge carbons, were prepared and examined for stability, redox behavior, catalysis of the dismutation of superoxide radical (O2-), and the ability to protect a superoxide dismutase (SOD)-null strain of E. coli against
M A Aladag et al.
Acta neurochirurgica, 145(8), 673-677 (2003-10-02)
Delayed cerebral vasoconstriction and brain ischemia, are critical problems in the management of a patient affected by rupture of an intracranial aneurysm. Overexpression of Cu-Zn superoxide dismutase (Cu-Zn SOD) can reduce the extent of cerebral vasospasm. We, therefore investigated if
C Szabó et al.
FEBS letters, 381(1-2), 82-86 (1996-02-26)
Here we report that the cell-permeable superoxide dismutase mimetic Mn(III)tetrakis (4-benzoic acid) porphyrin (MnTBAP) inhibits the oxidation of dihydrorhodamine-123 by peroxynitrite, but does not scavenge nitric oxide (NO). MnTBAP protects against the suppression of mitochondrial respiration in J774 cells exposed
Maria Catalina Gomez-Puerto et al.
International journal of molecular sciences, 21(11) (2020-06-14)
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a life-threatening disease characterized by obstructed pulmonary vasculatures. Current therapies for PAH are limited and only alleviate symptoms. Reduced levels of BMPR2 are associated with PAH pathophysiology. Moreover, reactive oxygen species, inflammation and autophagy have

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással