Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

05-545

Sigma-Aldrich

Anti-PP2A Antibody, C subunit, clone 7A6

culture supernatant, clone 7A6, Upstate®

Szinonimák:

Anti-NEDLBA, Anti-PP2CA, Anti-PP2Calpha, Anti-RP-C

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biológiai forrás

mouse

Minőségi szint

antitest forma

culture supernatant

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

7A6, monoclonal

faj reaktivitás

mouse, Saccharomyces cerevisiae, human

gyártó/kereskedő neve

Upstate®

technika/technikák

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

izotípus

IgG

NCBI elérési szám

UniProt elérési szám

kiszállítva

dry ice

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... PPP2CA(5515)

Egyediség

Recognizes the catalytic subunit of PP2A.

Immunogen

peptide (C-bARRTPDYFL) corresponding to amino acids 302-309 of human PP2A catalytic subunit

Alkalmazás

Anti-PP2A Antibody, C subunit, clone 7A6 detects level of PP2A & has been published & validated for use in IP & WB.
Research Category
Signaling

Neuroscience
Research Sub Category
Kinases & Phosphatases

Neurodegenerative Diseases

Minőség

routinely evaluated by immunoblot on RIPA lysates from A431 cells

Cél megnevezése

36 kDa

Fizikai forma

Cell culture supernatant containing 30% glycerol and 0.05% sodium azide as a preservative.
Unpurified

Tárolás és stabilitás

Maintain for 2 years at -20°C from date of shipment. Aliquot to avoid repeated freezing and thawing. For maximum recovery of product, centrifuge the original vial after thawing and prior to removing the cap.

Analízis megjegyzés

Control
Positive Antigen Control: Catalog #12-301, non-stimulated A431 cell lysate. Add 2.5µL of 2-mercaptoethanol/100µL of lysate and boil for 5 minutes to reduce the preparation. Load 20µg of reduced lysate per lane for minigels.

Egyéb megjegyzések

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

Jogi információk

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Loss of protein phosphatase 2A expression correlates with phosphorylation of DP-1 and reversal of dysplasia through differentiation in a conditional mouse model of cancer progression.
Maddalena T Tilli, Shawnte L Hudgins, M Silvina Frech, Ewa D Halama, Jean-Pierre Renou et al.
Cancer Research null
Regulation of L-type calcium channel and delayed rectifier potassium channel activity by p21-activated kinase-1 in guinea pig sinoatrial node pacemaker cells.
Ke, Y; Lei, M; Collins, TP; Rakovic, S; Mattick, PA; Yamasaki, M; Brodie, MS; Terrar, DA; Solaro, RJ
Circulation Research null
Chang Y Guo et al.
The Journal of biological chemistry, 277(7), 4839-4844 (2001-11-28)
Ionizing radiation (IR) is known to activate multiple cell cycle checkpoints that are thought to enhance the ability of cells to respond to DNA damage. Protein phosphatase 2A (PP2A) has been implicated in IR-induced activation of checkpoints; therefore, Jurkat cells
Modeling initiation of Ewing sarcoma in human neural crest cells.
von Levetzow, C; Jiang, X; Gwye, Y; von Levetzow, G; Hung, L; Cooper, A; Hsu, JH; Lawlor, ER
Testing null
N Begum et al.
The Journal of biological chemistry, 271(49), 31166-31171 (1996-12-06)
In this study, we examined the mechanism of recently reported inactivation of protein phosphatase-2A (PP-2A) by insulin (Srinivasan, M., and Begum, N. (1994) J. Biol. Chem. 269, 12514-12520) and its counter-regulation by cAMP agonists. Exposure of L6 myotubes to insulin

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással