Ugrás a tartalomra
Merck

B9757

Sigma-Aldrich

Betulin

≥98%

Szinonimák:

Betulinic alcohol, Betulinol, Betulol, Lup-20(29)-ene-3β,28-diol, Trochol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C30H50O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
442.72
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
≥98%

Minőségi szint

Teszt

≥98%

Forma

powder

mp

256-257 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H][C@]12CC[C@]3([H])[C@@]4(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@]4([H])CC[C@@]3(C)[C@]1(C)CC[C@@]5(CO)CC[C@@H](C(C)=C)[C@]25[H]

InChI

1S/C30H50O2/c1-19(2)20-10-15-30(18-31)17-16-28(6)21(25(20)30)8-9-23-27(5)13-12-24(32)26(3,4)22(27)11-14-29(23,28)7/h20-25,31-32H,1,8-18H2,2-7H3/t20-,21+,22-,23+,24-,25+,27-,28+,29+,30+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FVWJYYTZTCVBKE-ROUWMTJPSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Betulin, a triterpene with lupane nucleus, is found in the bark of birch trees. It undergoes rearrangement in the presence of acid agents to form allobetulin.

Alkalmazás

Betulin may be used in the preparation of betulinic acid, which shows anti-HIV, antimalarial and anti-inflammatory activities.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

STOT SE 2

Célzott szervek

Eyes,Central nervous system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Cindy Horwedel et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(13), 4842-4848 (2010-06-10)
A novel approach to circumvent multidrug resistance is hybridization of natural products in dimers. We analyzed homodimers of two artesunic acid molecules and heterohybrids of artesunic acid and betulin in human CCRF-CEM and multidrug-resistant P-glycoprotein-overexpressing CEM/ADR5000 leukemia cells. Multidrug-resistant cells
Betulin and its derivatives. Chemistry and biological activity.
Tolstikov GA, et al.
Chemistry for Sustainable Development, 13, 1-29 (2005)
A concise semi-synthetic approach to betulinic acid from betulin.
Kim DSHL, et al.
Synthetic Communications, 27(9), 1607-1612 (1997)
Cristina A Dehelean et al.
Journal of biomedical nanotechnology, 9(4), 577-589 (2013-04-30)
Betulin (Bet), the main component of birch tree bark, has been recently reported to exert anticancer activity in several cell lines; however the underlying mechanisms are only partially elucidated. The aims of the present work were to assess the in
A bicentennial of betulin.
Hayek EWH, et al.
Phytochemistry, 28(9), 2229-2242 (1989)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással