Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

JKA5078

Sigma-Aldrich

HO-PEG-NHS

average MN 5,000, cross-linking reagent amine reactive

Szinonimák:

HO-PEG-NHS, Hydroxyl-PEG-NHS Ester, Polyethylene glycol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
HO(CH2CH2O)nCH2COOC4H2O2N
UNSPSC kód:
12162002
NACRES:
NA.23

Terméknév

HO-PEG5K-NHS, average Mn 5,000

Forma

solid

molekulatömeg

average Mn 5,000

reakcióalkalmasság

reagent type: cross-linking reagent
reactivity: amine reactive

polimer felépítés

shape: linear
functionality: heterobifunctional

tárolási hőmérséklet

−20°C

Általános leírás

Hydroxyl-PEG-NHS Ester (HO-PEG-NHS) is hydrophilic in nature.

Alkalmazás

HO-PEG-NHS may be conjugated on to a hydrophobic H40-PLA-COOH molecule to form H40-PLA-PEG-Apt) (aptamer-conjugated). Other applications may include: bioconjugation, drug delivery, PEG hydrogel, crosslinker, and surface functionalization.
Applications may include: bioconjugation, drug delivery, PEG hydrogel, crosslinker, and surface functionalization

Jogi információk

Product of JenKem Technology

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Aptamer-conjugated and doxorubicin-loaded unimolecular micelles for targeted therapy of prostate cancer.
Xu W, et al.
Biomaterials, 34(21), 5244-5253 (2013)
Ahmet Kertmen et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 35(15), 5281-5293 (2019-03-27)
Numerous glutamine analogues have been reported as irreversible inhibitors of the glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase in pathogenic Candida albicans in the last 3.5 decades. Among the reported inhibitors, the most effective N3-(4-methoxyfumaroyl)-l-2,3-diaminopropanoic acid (FMDP) has been extensively studied in order to

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással