Ugrás a tartalomra
Merck

E3708

Sigma-Aldrich

Ethanethiol

97%

Szinonimák:

Ethyl mercaptan, Mercaptan C2

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C2H5SH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
62.13
Beilstein:
773638
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
97%

gőzsűrűség

2.1 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

8.51 psi ( 20 °C)

Teszt

97%

Forma

liquid

öngyulladási hőmérséklet

570 °F

robbanási határérték

18.2 %

törésmutató

n20/D 1.4306 (lit.)

bp

35 °C (lit.)

sűrűség

0.839 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CCS

InChI

1S/C2H6S/c1-2-3/h3H,2H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Ethanethiol can be used as a reactant for the synthesis of:
  • Functionalized oxazolidinones by conjugated nucleophilic addition- electrophilic amination reaction.
  • Ethyl phenyl sulfide by C-S coupling with iodobenzene.
  • Chain transfer agent in the RAFT polymerization of N-isopropylacrylamide.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Flam. Liq. 1

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

-49.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-45 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Direct synthesis of thermally responsive DMA/NIPAM diblock and DMA/NIPAM/DMA triblock copolymers via aqueous, room temperature RAFT polymerization
Convertine AJ, et al.
Macromolecules, 39(5), 1724-1730 (2006)
Efficient CuO-Nanoparticle-Catalyzed C-S Cross-Coupling of Thiols with Iodobenzene
Rout L, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 119(29), 5679-5682 (2007)
Asymmetric multicomponent domino reactions and highly enantioselective conjugated addition of thiols to ?, ?-unsaturated aldehydes
Marigo M, et al
Journal of the American Chemical Society, 127(45), 15710-15711 (2005)
R Hanczkó et al.
Journal of chromatography. A, 1163(1-2), 25-42 (2007-07-04)
The main aims of this work were (a) to present the characteristics and stability of the o-phthalaldehyde (OPA)-ethanethiol (ET) derivatives of 22 amino acids, including the believed-to-be less stable OPA derivatives providing glycine, gamma-aminobutyric acid, beta-alanine, histidine, ornithine, lysine and
Taicheng An et al.
Journal of hazardous materials, 183(1-3), 372-380 (2010-08-10)
This study aims to compare the biological degradation performance of ethanethiol using strain RG-1 and B350 commercial mixed microorganisms, which were inoculated and immobilized on ceramic particles in twin-biotrickling filter columns. The parameters affecting the removal efficiency, such as empty

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással