Ugrás a tartalomra
Merck

D39169

Sigma-Aldrich

1,4-Dibromo-2,3-butanedione

99%

Szinonimák:

1,4-Dibromodiacetyl

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
BrCH2COCOCH2Br
CAS-szám:
Molekulatömeg:
243.88
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

powder

mp

117-119 °C (lit.)

SMILES string

BrCC(=O)C(=O)CBr

InChI

1S/C4H4Br2O2/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1-2H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RZMOICJDRADLCT-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

  • Catalyst-Free Multicomponent Cyclopolymerizations: A novel approach utilizing 1,4-Dibromo-2,3-butanedione in catalyst-free multicomponent cyclopolymerizations to synthesize functional polyiminofurans containing bromomethyl groups was developed. This method enhances the utility of 1,4-Dibromo-2,3-butanedione in producing advanced materials with potential applications in chemical and pharmaceutical industries (Zhu et al., 2021).

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Chui-Shan Tsang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (15)(15), 1999-2001 (2009-04-01)
Reaction of a pinene-based pyridylthioamide with 1,4-dibromo-2,3-butanedione in refluxing methanol yielded a new chiral pyridylthiazole ligand L which forms a dinuclear double-stranded helicate with Cu(i) ions; this helicate has opposite helical chirality when compared with its quaterpyridine analogue.
S H Vollmer et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 1(5), 678-687 (1992-05-01)
The bifunctional reagent 1,4-dibromobutanedione (DBBD) reacts covalently with pyruvate kinase from rabbit muscle to cause inactivation of the enzyme at a rate that is linearly dependent on the reagent concentration, giving a second order rate constant of 444 min-1 M-1.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással