Ugrás a tartalomra
Merck

D136905

Sigma-Aldrich

1,2-Dimethoxy-4-propenylbenzene

99%

Szinonimák:

Isoeugenyl methyl ether

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3CH=CHC6H3(OCH3)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
178.23
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%

leírás

mixture of isomers

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.568 (lit.)

bp

262-264 °C (lit.)

mp

98-100 °C (lit.)

sűrűség

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc(\C=C\C)cc1OC

InChI

1S/C11H14O2/c1-4-5-9-6-7-10(12-2)11(8-9)13-3/h4-8H,1-3H3/b5-4+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NNWHUJCUHAELCL-SNAWJCMRSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

R Purchase et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 30(6), 475-481 (1992-06-01)
Methyl isoeugenol was administered in rodent diet for a minimum of 28 consecutive days to groups of 16 male and 16 female rats (Sprague-Dawley strain) at levels of approximately 30, 100 and 300 mg/kg body weight/day. A further group of
Todd J Barkman
Molecular biology and evolution, 20(2), 168-172 (2003-02-25)
Isoeugenol-O-methyltransferase (IEMT) is an enzyme involved in the production of the floral volatile compounds methyl eugenol and methyl isoeugenol in Clarkia breweri (Onagraceae). IEMT likely evolved by gene duplication from caffeic acid-O-methyltransferase followed by amino acid divergence, leading to the
A call for full ingredient labelling and uniform nomenclature on medicaments.
A E Pink et al.
The British journal of dermatology, 161(2), 489-490 (2009-06-24)
J Wang et al.
Plant physiology, 114(1), 213-221 (1997-05-01)
We have previously shown (R.A. Raguso, E. Pichersky [1995] Plant Syst Evol 194: 55-67) that the strong, sweet fragrance of Clarkia breweri (Onagraceae), an annual plant native to California, consists of 8 to 12 volatile compounds, including 4 phenylpropanoids. Although
Alexander T Cartus et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 39(9), 1727-1733 (2011-06-03)
Methylisoeugenol (1,2-dimethoxy-4-propenylbenzene, 1) is a minor constituent of essential oils, naturally occurring as a mixture of cis/trans isomers. 1 is a U.S. Food and Drug Administration-approved food additive and has been given "Generally Recognized as Safe" status. Previously, metabolism of

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással