Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

C86006

Sigma-Aldrich

Crotyl alcohol, mixture of cis and trans

96%

Szinonimák:

2-Buten-1-ol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3CH=CHCH2OH
CAS-szám:
6117-91-5
Molekulatömeg:
72.11
Beilstein:
1361395
EC-szám:
228-086-7
MDL-szám:
MFCD00002923
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24893079
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
96%

Minőségi szint

200

Teszt

96%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.427 (lit.)

bp

121-122 °C (lit.)

sűrűség

0.845 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C\C=C\CO

InChI

1S/C4H8O/c1-2-3-4-5/h2-3,5H,4H2,1H3/b3-2+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WCASXYBKJHWFMY-NSCUHMNNSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

Crotyl alcohol can be used as a starting material in the synthesis of antitumor agents such as 14-azacamptothecin and 10, 11-methylenedioxy-14-azacamptothecin. It can also be used as a precursor in the total synthesis of discodermolide.

Piktogramok

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H226,H302 + H312

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

93.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

34 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCC3060
BCBQ0439V
BCBH4974V
1422501V
BCBC7711V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis of 14-azacamptothecin, a water-soluble topoisomerase I poison.
Rahier N J, et al.
Organic Letters, 7(5), 835-837 (2005)
Synthesis of optically active β-alkyl aspartate via [3, 3] sigmatropic rearrangement of α-acyloxytrialkylsilane.
Sakaguchi K, et al.
Tetrahedron Letters, 45(30), 5869-5872 (2004)
Evaluation of the role of acetaldehyde in the actions of ethanol on gluconeogenesis by comparison with the effects of crotonol and crotonaldehyde.
A I Cederbaum et al.
Alcoholism, clinical and experimental research, 6(1), 100-109 (1982-01-01)
High-activity, single-site mesoporous Pd/Al2O3 catalysts for selective aerobic oxidation of allylic alcohols.
Simon F J Hackett et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(45), 8593-8596 (2007-10-06)
Michael J Gattner et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(4), 379-381 (2012-11-30)
Recently new lysine modifications were detected in histones and other proteins. Using the pyrrolysine amber suppression system we genetically inserted three of the new amino acids ε-N-propionyl-, ε-N-butyryl-, and ε-N-crotonyl-lysine site specifically into histone H3. The lysine at position 9
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással