Ugrás a tartalomra
Merck

C11006

Sigma-Aldrich

Carbohydrazide

98%

Szinonimák:

1,3-Diaminourea, Carbodihydrazide, Carbonohydrazide, N,N′-Diaminourea

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CO(NHNH2)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
90.08
Beilstein:
1747069
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

form

crystals

mp

150-153 °C (lit.)

SMILES string

NNC(=O)NN

InChI

1S/CH6N4O/c2-4-1(6)5-3/h2-3H2,(H2,4,5,6)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XEVRDFDBXJMZFG-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Carbohydrazide can be used:
  • As an oxygen scavenger.
  • In the synthesis of polydentate Schiff base ligands with various aldehydes and ligands by condensation.
  • In the synthesis of trifluoromethyl-containing (E)-N′-arylidene-1H-pyrazole-1-carbohydrazides by cyclocondensation reaction which shows antioxidant and antimicrobial properties.

Piktogramok

Exclamation markEnvironment

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Marta Kisiel et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 162(3), 646-653 (2012-08-21)
Understanding the influence of formulation and storage conditions on rhBMP-2 bioactivity is extremely important for its clinical application. Reports in the literature show that different research groups employ different parameters such as formulation conditions, storage, doses for in vivo applications
Ameen Ali Abu-Hashem et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 60(3), 311-323 (2010-12-08)
2-Amino-5-acetyl-4-methyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester (1) and 5-acetyl-2-amino-4-methylthiophene-3-carbohydrazide (2) were synthesized and used as starting materials for the synthesis of new series of 1-(5-amino-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)-3-methylthiophen-2-yl) ethanone (3a), 1-(5-amino-4-(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)-3-methylthiophen-2-yl) ethanone (3b), 1-(4-methyl-2-amino-5-acetylthiophene-3-carbonyl)pyrazolidine-3,5-dione (4), (Z)-N'-(4-methyl-2-amino-5-acetylthiophene-3-carbonyl) formohydrazonic acid (5a), (Z)-ethyl-N'-4-methyl-2-amino-5-acetylthiophene-3-carbonylformo hydrazonate (5b), 6-acetyl-3-amino-2,5-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one (8), 5-methyl-3-amino-2-mercapto-6-acetylthieno
Mateusz Wierzbicki et al.
Nanoscale research letters, 14(1), 320-320 (2019-10-12)
Antibacterial surfaces coated with nanomaterials, including silver nanoparticles, are considered effective alternative antimicrobial agents that can be used instead of antibiotics and chemical agents. However, reports of the potential toxicity of these materials raise questions about the safety of their
Paolo Mombelli et al.
ChemMedChem, 7(1), 151-158 (2011-11-19)
A series of inhibitors of plant enzymes of the non-mevalonate pathway from herbicide research efforts at BASF were screened for antimalarial activity in a cell-based assay. A 1,3-diiminoisoindoline carbohydrazide was found to inhibit the growth of Plasmodium falciparum with an
Alessandro K Jordão et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(18), 5605-5611 (2011-08-16)
Tuberculosis treatment remains a challenge that requires new antitubercular agents due to the emergence of multidrug-resistant Mycobacterium strains. This paper describes the synthesis, the antitubercular activity and the theoretical analysis of N-substituted-phenylamino-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazides (8a-b, 8e-f, 8i-j and 8n-o) and new analogues

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással