Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

132004

Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonyl hydrazide

97%

Szinonimák:

p-Toluenesulfonhydrazide, p-Toluenesulfonic acid hydrazide, p-Toluenesulfonyl hydrazide, Tosylhydrazide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3C6H4SO2NHNH2
CAS-szám:
1576-35-8
Molekulatömeg:
186.23
Beilstein:
610130
EC-szám:
216-407-3
MDL-szám:
MFCD00007588
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24847540
NACRES:
NA.22

Teszt

97%

form

powder

mp

103-108 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydrazine

SMILES string

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)NN

InChI

1S/C7H10N2O2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8/h2-5,9H,8H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ICGLPKIVTVWCFT-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

p-Toluenesulfonyl hydrazide was used as a reagent for the preparation of tosylhydrazones. It was used to prepare dipyrazolo[1,5-a:4′,3′-c]pyridines and 1,2,3-selenadiazole derivatives.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H242,H301,H411

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P210 - P235 - P273 - P301 + P310 - P370 + P378 - P403

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Self-react. D

Egyéb veszélyek

EUH044

Tárolási osztály kódja

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4102V
WXBF3050V
WXBD7903V
WXBD9168V
WXBD6258V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Wolfgang Holzer et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 2223-2229 (2013-02-01)
The synthesis of dipyrazolo[1,5-a:4',3'-c]pyridines is described. Easily obtainable 5-alkynylpyrazole-4-carbaldehydes, p-toluenesulfonyl hydrazide, and an aldehyde or ketone containing an α-hydrogen atom were reacted in a silver triflate catalyzed multicomponent reaction affording new tricyclic compounds with a dipyrazolo[1,5-a:4',3'-c]pyridine core. Detailed NMR spectroscopic
Journal of the American Chemical Society, 115, 2473-2473 (1993)
Journal of the American Chemical Society, 114, 966-966 (1992)
Mousa Al-Smadi et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(11), 2740-2749 (2008-11-07)
The commercially available aromatic polyketones 1a-d were utilized for the synthesis of the multi-arm1,2,3-selenadiazole derivatives 3a-d. The preparation starts with the reaction between compounds 1a-d and p-toluenesulfonyl hydrazide to give the corresponding tosylhydrazones 2a-d. Subsequent reaction with selenium dioxide leads
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 945-945 (1993)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással