Ugrás a tartalomra
Merck

B32807

Sigma-Aldrich

Benzyltriphenylphosphonium chloride

99%

Szinonimák:

BTPPC, NSC 116712, Triphenyl(phenylmethyl)phosphonium chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH2P(Cl)(C6H5)3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
388.87
Beilstein:
3599868
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

form

powder

reakcióalkalmasság

reaction type: C-C Bond Formation

mp

≥300 °C (lit.)

SMILES string

[Cl-].C(c1ccccc1)[P+](c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C25H22P.ClH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/h1-20H,21H2;1H/q+1;/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Benzyltriphenylphosphonium chloride can be used as a reactant for the synthesis of:
  • Platinum chloro-tetrazole complexes via azidation.
  • Trans-stilbenes and cinnamates via Wittig olefination.
  • Achiral N-hydroxyformamide inhibitors of ADAM-TS4 and ADAM-TS5 for osteoarthritis treatment.
  • Pentiptycenes for use as light-driven molecular brakes.
  • Archipelago structures for formation of petroleum asphaltenes.


It is also used as a crosslinking agent for tube-like natural halloysite / fluorelastomer nanocomposites.
Crosslinking agent for tube-like natural halloysite / fluorelastomer nanocomposites

Reactant for synthesis of:
  • Platinum chloro tetrazole complexes via azidation
  • Trans-stilbenes and cinnamates via Wittig olefination
  • Achiral N-hydroxyformamide inhibitors of ADAM-TS4 and ADAM-TS5 for osteoarthritis treatment
  • Pentiptycenes for use as light-driven molecular brakes

Reactant for formation of archipelago structures for formation of petroleum asphaltenes

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Lungs,nasal cavity, Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

572.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

300 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis and tyrosinase inhibition activity of trans-stilbene derivatives.
Ismail T, et al.
Bioorganic Chemistry, 64, 97-102 (2016)
Pentiptycene?Derived Light?Driven Molecular Brakes: Substituent Effects of the Brake Component.
Sun W T, et al.
Chemistry?A European Journal , 16(38), 11594-11604 (2010)
Orally active achiral N-hydroxyformamide inhibitors of ADAM-TS4 (aggrecanase-1) and ADAM-TS5 (aggrecanase-2) for the treatment of osteoarthritis.
De Savi , et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21(11), 3301-3306 (2011)
Tube-like natural halloysite/fluoroelastomer nanocomposites with simultaneous enhanced mechanical, dynamic mechanical and thermal properties.
Rooj S, et al.
European Polymer Journal, 47(9), 1746-1755 (2011)
Formation of archipelago structures during thermal cracking implicates a chemical mechanism for the formation of petroleum asphaltenes.
Alshareef A H, et al.
Energy and Fuels, 25(5), 2130-2136 (2011)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással