Ugrás a tartalomra
Merck

917974

Sigma-Aldrich

BocA1V2PF2

Szinonimák:

(S)-2-((S)-1-((S)-2-((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)propanamido)-2-cyclohexylacetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid, IAP E3 ligase lead for protein degrader research, SNIPER building block

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C30H43FN4O7
Molekulatömeg:
590.68
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116105
NACRES:
NA.22

ligand

BocA1V2PF2

Minőségi szint

Forma

powder

reakcióalkalmasság

reagent type: ligand

funkcionális csoport

carboxylic acid

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(N[C@H](C(N1CCC[C@H]1C(N[C@H](C(O)=O)CC2=CC=C(C=C2)F)=O)=O)C3CCCCC3)=O

InChI

1S/C30H43FN4O7/c1-18(32-29(41)42-30(2,3)4)25(36)34-24(20-9-6-5-7-10-20)27(38)35-16-8-11-23(35)26(37)33-22(28(39)40)17-19-12-14-21(31)15-13-19/h12-15,18,20,22-24H,5-11,16-17H2,1-4H3,(H,32,41)(H,33,37)(H,34,36)(H,39,40)/t18-,22-,23-,24-/m0/s1

Alkalmazás

BocA1V2PF2 is an in silico-derived inhibitor of apoptosis protein (IAP)-recruiting ligand for targeted protein degradation and SNIPER (specific and non-genetic IAP-dependent protein erasers) development, launched in partnership with ComInnex. Learn more about the novel IAP ligands generated through virtual screening of AVP mimetics in our Technology Spotlights. A C-terminal variant of BocA1V2PF2 is also available as A1V2PF2-NHEt (916714).

BocA1V2PF2 conjugates are also available for degrader synthesis. Browse our full synthesis offering here for streamlining
SNIPER and PROTAC® degrader libraries: Degrader Building Blocks

917443BocA1V2PF2-NHC6-NH2
917699 BocA1V2PF2-NHC10-NH2
917958 BocA1V2PF2-NHPEG1-NH2
916692 BocA1V2PF2-NHPEG3-NH2

Jogi információk

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Mikihiko Naito et al.
Drug discovery today. Technologies, 31, 35-42 (2019-06-16)
The induction of protein degradation by chimeric small molecules represented by proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) is an emerging approach for novel drug development. We have developed a series of chimeric molecules termed specific and non-genetic inhibitor of apoptosis protein (IAP)-dependent protein
Nobumichi Ohoka et al.
The Journal of biological chemistry, 292(11), 4556-4570 (2017-02-06)
Many diseases, especially cancers, result from aberrant or overexpression of pathogenic proteins. Specific inhibitors against these proteins have shown remarkable therapeutic effects, but these are limited mainly to enzymes. An alternative approach that may have utility in drug development relies
Tasuku Ishida et al.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 26(4), 484-502 (2020-11-05)
Bifunctional degrader molecules, also called proteolysis-targeting chimeras (PROTACs), are a new modality of chemical tools and potential therapeutics to understand and treat human disease. A required PROTAC component is a ligand binding to an E3 ubiquitin ligase, which is then joined to another ligand binding to a protein to

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással