Ugrás a tartalomra
Merck

904473

Sigma-Aldrich

4-Cyano-N-(trifluoromethoxy)pyridinium triflimide

≥95%

Szinonimák:

4-Cyano-1-(trifluoromethoxy)pyridin-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide, Togni trifluoromethoxylation reagent

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H4F9N3O5S2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
469.26
UNSPSC kód:
12352101

Teszt

≥95%

Forma

powder

tárolási hőmérséklet

2-8°C

Alkalmazás

4-Cyano-N-(trifluoromethoxy)pyridinium triflimide is a bench-stable trifluoromethoxylation reagent developed in the Togni lab. Under irradiation with visible-light in the presence of a photocatalyst, N-O bond cleavage results in an OCF3 radical capable of arene C-H functionalization, providing trifluoromethoxy ethers.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Benson J Jelier et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(42), 13784-13789 (2018-06-22)
A simple trifluoromethoxylation method enables non-directed functionalization of C-H bonds on a range of substrates, providing access to aryl trifluoromethyl ethers. This light-driven process is distinctly different from conventional procedures and occurs through an OCF3 radical mechanism mediated by a

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással