Ugrás a tartalomra
Merck

861545

Sigma-Aldrich

N10-(Trifluoroacetyl)pteroic acid

95%

Szinonimák:

4-[[(2-Amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-pteridinyl)methyl](2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoic acid, N10-Trifluoroacetylpteroic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H11F3N6O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
408.29
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

95%

form

solid

mp

270 °C (dec.) (lit.)

funkcionális csoport

amide
carboxylic acid
fluoro

SMILES string

Nc1nc(O)c2nc(CN(c3ccc(cc3)C(O)=O)C(=O)C(F)(F)F)cnc2n1

InChI

1S/C16H11F3N6O4/c17-16(18,19)14(29)25(9-3-1-7(2-4-9)13(27)28)6-8-5-21-11-10(22-8)12(26)24-15(20)23-11/h1-5H,6H2,(H,27,28)(H3,20,21,23,24,26)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IJGIHDXKYQLIMA-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

N10-(Trifluoroacetyl)pteroic acid is a structural component of folic acid. It can be used as a precursor to synthesize folic acid derivatives, γ-azido modified folic acid, and pteroyl-γ-glutamate-cysteine.

Egyéb megjegyzések

Remainder DMF

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Pteroyl-γ-glutamate-cysteine synthesis and its application in folate receptor-mediated cancer cell targeting using folate-tethered liposomes.
Zhang Y, et al.
Analytical Biochemistry, 332(1), 168-177 (2004)
Self?Assembly of Folic Acid Derivatives: Induction of Supramolecular Chirality by Hierarchical Chiral Structures.
Kamikawa Y, et al.
Chemistry?A European Journal , 10(23), 5942-5951 (2004)
The facile synthesis of multifunctional PAMAM dendrimer conjugates through copper-free click chemistry.
Huang B, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22(9), 3152-3156 (2012)
Chun-Yen Ke et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(20), 7421-7426 (2005-05-19)
The cell membrane folate receptor is a potential molecular target for tumor-selective drug delivery. To probe structural requirements for folate receptor targeting with low molecular weight radiometal chelates, specifically the role of the amino acid fragment of folic acid (pteroylglutamic

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással