Ugrás a tartalomra
Merck

857300

Sigma-Aldrich

(1R)-(+)-Camphor

98%

Szinonimák:

(+)-Camphor, (1R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H16O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
152.23
Beilstein:
2042745
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352115
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

5.24 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

4 mmHg ( 70 °C)

Teszt

98%

form

powder

optikai aktivitás

[α]25/D +44.1°, c = 10 in ethanol

öngyulladási hőmérséklet

870 °F

robbanási határérték

3.5 %

mp

179-181 °C (lit.)

funkcionális csoport

ketone

SMILES string

C[C@@]1(CC2)C(C)(C)[C@H]2CC1=O

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N

Alkalmazás

(1R)-(+)-Camphor has been used as a standard during the enantioselective gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis of the constituents of Achillea ligustica essential oil.
It may also be used to synthesize:
  • {N,N′-bis[(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-1,2-ethanediamine}, a C2-symmetrical diamine
  • chiral oxazaborolidines
  • (-)-(1R,2R)-1,2-dihydroxy-3,3-dimethylnorbornane
Chiral intermediate and auxiliary.

Alkalmazás

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 Inhalation

Célzott szervek

Lungs

Tárolási osztály kódja

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

147.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

64 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Synthesis of C 2-symmetrical diamine based on (1R)-(+)-camphor and application to oxidative aryl coupling of naphthols.
Caselli A, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(11), 1451-1454 (2003)
The Journal of Organic Chemistry, 56, 1185-1185 (1991)
Synthetic Communications, 23, 437-437 (1993)
Synthesis of homochiral 1, 2-diols from (-)-fenchone and (+)-camphor.
Martinez AG, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 5(7), 1373-1376 (1994)
Asymmetric reduction of prochiral ketones using in situ generated oxazaborolidines derived from amino alcohols of (1R)-camphor as catalysts.
Santhi V and Rao JM
Tetrahedron Asymmetry, 11(17), 3553-3560 (2000)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással