Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

50843

Supelco

D-Camphor

analytical standard

Szinonimák:

2-Bornanone, 2-Camphanone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H16O
CAS-szám:
464-49-3
Molekulatömeg:
152.23
EC-szám:
207-355-2
MDL-szám:
MFCD00064149
UNSPSC kód:
85151701
PubChem Substance ID:
329757640
NACRES:
NA.24

Minőségi szint

100

grade

analytical standard

gőzsűrűség

5.24 (vs air)

gőznyomás

4 mmHg ( 70 °C)

Teszt

≥97.5% (GC)

optikai aktivitás

[α]/D +43.0±2.0°, c = 10 in ethanol

öngyulladási hőmérséklet

870 °F

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

robbanási határérték

3.5 %

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

178-182 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

format

neat

SMILES string

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)C(=O)C2

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

D-Camphor is an acyclic terpenoid, that occurs naturally in the wood of Cinnamomum camphora.

Alkalmazás

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H228,H315,H318,H332,H371

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 Inhalation

Célzott szervek

Lungs

Tárolási osztály kódja

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

147.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

64 °C - closed cup

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCM2028
BCCH9689
BCCD4182
BCBW7131
BCBQ7460V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

(±)-Camphor purum, synthetic, ≥95.0% (GC)

Sigma-Aldrich

21310

(±)-Camphor

Camphor 96%

Sigma-Aldrich

148075

Camphor

(±)-Camphor ≥95.5%

Sigma-Aldrich

W526606

(±)-Camphor

The Pharmacology of Chinese Herbs, Second Edition (1998)
R E White et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 228(2), 493-502 (1984-02-01)
Three alicyclic compounds (D-camphor, adamantanone, adamantane) were found to be hydroxylated by the cytochrome P-450 isoenzymes P-450cam and P-450LM2. With P-450cam as the catalyst only one product was formed from each of the substrates: 5-exohydroxycamphor, 5-hydroxyadamantanone, and 1-adamantanol. With P-450LM2
Gustav Georg Belz et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 10 Suppl 4, 61-67 (2003-06-17)
Independent, double-blinded, randomized, placebo-controlled studies using sublingual/oral administration of D-camphor, an extract from fresh crataegus berries, and a combination of the two (CCC) yielded the following results: Both the D-camphor and the extract from fresh crataegus berries, the components of
D E Gibson et al.
The American journal of emergency medicine, 7(1), 41-43 (1989-01-01)
Camphor ingestion is a toxic ingestion that is seen infrequently in the emergency department. It is remarkable for its rapidity of action and toxicity. A case of camphor ingestion that displayed toxic effects is presented. The pharmacology, manifestations, and management
Equilibrium states and dynamic reactions of iron in the camphor monoxygenase system.
I C Gunsalus et al.
Advances in experimental medicine and biology, 74, 254-262 (1976-01-01)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással