Ugrás a tartalomra
Merck

855871

Sigma-Aldrich

Mestranol

99%

Szinonimák:

(17α)-3-Methoxy-19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yn-17-ol, 17α-Ethynyl-1,3,5(10)-estratriene-3,17β-diol 3-methyl ether, 17α-Ethynylestradiol 3-methyl ether, 3-Methoxy-17α-ethynylestradiol, NSC 84032

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H26O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
310.43
Beilstein:
2625905
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352112
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

form

solid

optikai aktivitás

[α]15/D +3°, c = 2 in dioxane

mp

153-155 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl

SMILES string

COc1ccc2C3CC[C@@]4(C)C(CC[C@@]4(O)C#C)C3CCc2c1

InChI

1S/C21H26O2/c1-4-21(22)12-10-19-18-7-5-14-13-15(23-3)6-8-16(14)17(18)9-11-20(19,21)2/h1,6,8,13,17-19,22H,5,7,9-12H2,2-3H3/t17-,18-,19+,20+,21+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IMSSROKUHAOUJS-MJCUULBUSA-N

Géninformáció

human ... ESR1(2099)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Yuegang Zuo et al.
Journal of chromatography. A, 1148(2), 211-218 (2007-04-03)
A rapid microwave-accelerated derivatization process for the GC-MS analysis of steroid estrogens, estrone (E1), 17beta-estradiol (E2), estriol (E3), 17alpha-ethynylestradiol (EE2) and mestranol (MeEE2), was developed. Under microwave irradiation, the five estrogenic hormones studied were simultaneously derivatized with N,O-bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (BSTFA)+trimethylchlorosilane (TMCS)
Yuegang Zuo et al.
Chemosphere, 63(9), 1583-1590 (2005-11-26)
17alpha-Ethinylestradiol (EE2), a major constituent of common contraceptive pills, and three other estrogenic hormones, estrone (E1), 17beta-estradiol (E2) and mestranol (MeEE2) have been determined in Acushnet River Estuary seawater using a GC-MS technique. Among three estrogenic compounds detected, EE2 has
Dóra Kovács et al.
Steroids, 77(11), 1075-1085 (2012-05-23)
Regioselective 1,3-dipolar cycloadditions of different aryl nitrile oxides to mestranol were carried out to furnish novel steroidal 17α-isoxazoles in good to excellent yields. Copper(I) was found to be an efficient catalyst, accelerating the intermolecular ring-closures and leading exclusively to 3,5-disubstituted
A sesquineolignan with a spirodienone structure from Pinus sylvestris L.
Jari Sinkkonen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(22), 4148-4150 (2007-04-25)
Dennis R Doose et al.
Epilepsia, 44(4), 540-549 (2003-04-12)
To study the pharmacokinetics of a combination oral contraceptive (OC) containing norethindrone and ethinyl estradiol during OC monotherapy, concomitant OC and topiramate (TPM) therapy, and concomitant OC and carbamazepine (CBZ) therapy in order to comparatively evaluate the pharmacokinetic interaction, which

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással