Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

374881

Sigma-Aldrich

4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
ClC6H3(CF3)NCO
CAS-szám:
327-78-6
Molekulatömeg:
221.56
MDL-szám:
MFCD00013874
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24863347
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

bp

86-90 °C/14 mmHg (lit.)

mp

40-42 °C (lit.)

funkcionális csoport

chloro
fluoro
isocyanate

SMILES string

FC(F)(F)c1cc(ccc1Cl)N=C=O

InChI

1S/C8H3ClF3NO/c9-7-2-1-5(13-4-14)3-6(7)8(10,11)12/h1-3H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NBJZEUQTGLSUOB-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Általános leírás

4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate participates in an efficient methodology for the synthesis of 5-methyl-3-aryl-2-thiooxazolidin-4-ones.

Alkalmazás

4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate may be used in the synthesis of:
  • N-(5′-deoxy-3′-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-thymidin-5′-yl)-N′-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-thiourea
  • [1,3-bis(4-chloro-α,α,α-trifluoro-m-tolyl)urea]
  • trans-1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-(4-hydroxy-cyclohexyl)-urea

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

210.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

99 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
00509EJ
03916AE
19115MS
17017KS
16514DS

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Sung Hee Hwang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(13), 3732-3737 (2013-06-04)
To reduce the pro-angiogenic effects of sEH inhibition, a structure-activity relationship (SAR) study was performed by incorporating structural features of the anti-angiogenic multi-kinase inhibitor sorafenib into soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors. The structural modifications of this series of molecules enabled
Extraction and determination of the Mitins sulcofuron and flucofuron from environmental river water.
aM Hancock P.
Analyst, 123(8), 1669-1674 (1998)
Hiromi I Wettersten et al.
Cancer biology & therapy, 14(3), 278-285 (2013-01-10)
p21 is a member of the cyclin kinase inhibitor family of proteins and plays pivotal roles in cellular proliferation as well as in the regulation of apoptosis, and thus has diverse functions in diseases as varied as cancer and atherosclerosis.
A highly efficient methodology for 5-methyl-3-aryl-2-thiooxazolidin-4-ones using lithium perchlorate in DIPEA mediated synthesis.
Khatik GL, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 47(3), 734-734 (2010)
Sara Van Poecke et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(24), 7603-7611 (2011-11-09)
We report on Mycobacterium tuberculosis thymidine monophosphate kinase (TMPKmt) inhibitory activities of a series of new 3'- and 5'-modified thymidine analogues including α- and β-derivatives. In addition, several analogues were synthesized in which the 4-oxygen was replaced by a more

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással