Ugrás a tartalomra
Merck

795291

Sigma-Aldrich

Phenofluor solution

0.1 M in toluene

Szinonimák:

1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,2-difluoro-4-imidazoline

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C27H36F2N2
Molekulatömeg:
426.58
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Forma

liquid

Minőségi szint

koncentráció

0.1 M in toluene

sűrűség

0.865 g/mL at 25 °C

funkcionális csoport

fluoro

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

FC1(N(C=CN1c3c(cccc3C(C)C)C(C)C)c2c(cccc2C(C)C)C(C)C)F

InChI

1S/C27H36F2N2/c1-17(2)21-11-9-12-22(18(3)4)25(21)30-15-16-31(27(30,28)29)26-23(19(5)6)13-10-14-24(26)20(7)8/h9-20H,1-8H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FQXXWTOSPDVNSG-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Facile deoxyfluorination of phenols without preactivation (), along with highly chemoselective deoxyfluorination of highly functionalized late-stage intermediates ().

Jogi információk

PhenoFluor is a trademark of SciFluor Life Sciences, LLC
PhenoFluor is a trademark of SciFluor Life Sciences, LLC

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Central nervous system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

39.2 °F

Lobbanási pont (C)

4 °C


Szabályozási jegyzékek

A szabályozási jegyzékek főként a vegyipari termékekre vonatkoznak. A nem vegyipari termékekről itt csak korlátozott információk adhatók meg. Ha nincs bejegyzés, az azt jelenti, hogy egyik összetevő sem szerepel a listán. A felhasználó kötelessége a termék biztonságos és jogszerű használatának biztosítása.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Filippo Sladojevich et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(7), 2470-2473 (2013-02-13)
An operationally simple protocol for the selective deoxyfluorination of structurally complex alcohols is presented. Several fluorinated derivatives of natural products and pharmaceuticals have been prepared to showcase the potential of the method for late-stage diversification and its functional group compatibility.
Pingping Tang et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(30), 11482-11484 (2011-07-09)
An operationally simple ipso fluorination of phenols with a new deoxyfluorination reagent is presented.

Cikkek

PhenoFluor enables one-step conversion of phenols to aryl fluorides, facilitating fluorination without pre-activation.

Related Content

The Ritter lab currently focuses on fluorination chemistry for late-stage functionalization of complex natural and unnatural products. PhenoFluor™ has been developed as a general reagent for the selective, predictable, direct deoxyfluorination of complex alcohols and phenols.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással