Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

771058

Sigma-Aldrich

4-(4′-Hydroxyphenylazo)benzoic acid

97%

Szinonimák:

(E)-4-[(4-Hydroxyphenyl)azo]benzoic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C13H10N2O3
CAS-szám:
105299-45-4
Molekulatömeg:
242.23
MDL-szám:
MFCD00225268
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
329767468
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

Forma

solid

reakcióalkalmasság

reagent type: cross-linking reagent

mp

270-280 °C

funkcionális csoport

carboxylic acid
hydroxyl

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OC(C1=CC=C(/N=N/C2=CC=C(O)C=C2)C=C1)=O

InChI

1S/C13H10N2O3/c16-12-7-5-11(6-8-12)15-14-10-3-1-9(2-4-10)13(17)18/h1-8,16H,(H,17,18)/b15-14+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HLVCZTOFOWHIJZ-CCEZHUSRSA-N

Alkalmazás

4-(4′-Hydroxyphenylazo)benzoic acid may be used to synthesize 4-(4-propyloxyphenylazo)benzoic acid via Williamson synthesis by reacting with 1-bromopropane.
Azobenzene cleavable linker. Treatment with sodium dithionite (sodium hydrosulfite) reduces azo functionality, cleaving the N-N bond to yield two primary amines.
Has been used in proteomic and affinity chromatography applications.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H319

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ0989
MKBP2300V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

4-(Dimethylamino)azobenzene-4′-sulfonyl chloride ≥97.5% (AT)

Sigma-Aldrich

39068

4-(Dimethylamino)azobenzene-4′-sulfonyl chloride

4-Aminoazobenzene analytical standard

Supelco

46130

4-Aminoazobenzene

Molecular imprinting of azobenzene carboxylic acid on a TiO2 ultrathin film by the surface sol-gel process
Lee SW, et al.
Langmuir, 14(10), 2857-2863 (1998)
A mild chemically cleavable linker system for functional proteomic applications.
Steven H L Verhelst et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(8), 1284-1286 (2007-01-06)
Felicetta Landi et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(1), 56-59 (2009-12-22)
A new chemically-cleavable linker has been synthesised for the affinity-independent elution of biomolecules by classical affinity chromatography. This azo-based linker is shown to couple efficiently with "click" derivatised ligands such as biotin propargyl amide through a copper(I)-catalysed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással