479624

4-(Phenylazo)benzoic acid

98%

• Szinonimák: 4-(2-Phenyldiazenyl)benzoic acid, 4-Carboxyazobenzene, Azobenzene-4-carboxylic acid, Azoic acid, p-Phenylazobenzoic acid
• Lineáris képlet: C₆H₅N=NC₆H₄CO₂H
• CAS-szám: 1562-93-2
• Molekulatömeg: 226.23
• EC-szám: 216-347-8
• MDL-szám: MFCD00020348
• UNSPSC kód: 12352100
• PubChem Substance ID: 24871636
• NACRES: NA.22
• Teszt: 98%

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: 98%
• mp: 247-250 °C (lit.)
• funkcionális csoport: carboxylic acid
• SMILES string: OC(=O)c1ccc(cc1)\N=N\c2ccccc2
• InChI: 1S/C13H10N2O2/c16-13(17)10-6-8-12(9-7-10)15-14-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,(H,16,17)/b15-14+
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: CSPTZWQFHBVOLO-CCEZHUSRSA-N

Leírás

Általános leírás

4-(Phenylazo)benzoic acid (PABA), an azobenzene derivative, is a photo-isomerisable molecule. It can be synthesized by reacting p-aminobenzoic acid with nitrosobenzene. The interaction of PABA with TiO₂ and ZnO electrodes has been investigated. A photoreversible switch has been developed using dimethylamino calix[4]arene and PABA. The post functionalization of poly(hydroxyethyl acrylate) core cross-linked star polymers with PABA induces an ability to complex with α-cyclodextrin.

Alkalmazás

4-(Phenylazo)benzoic acid may be used in the preparation of a novel photochromic ZrO₂ precursor solution.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H315,H319,H335
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Veszélyességi osztályok: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Célzott szervek: Respiratory system
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable