Ugrás a tartalomra
Merck
KezdőlapProductsKémia és biokémiaKémiai szintézisKapcsolási reagensek és nukleozidok

Kapcsolási reagensek és nukleozidok

Slide 1 of 2
1 of 2
Oligoszintézis ciklus A

Oligoszintézis ciklus

Oligoszintézis B ciklus

Oligoszintézis ciklus

Az oligoszintézisben és azon túlmenően hasznos építőelemek, kapcsolási reagensek és nukleozidok gyűjteményét kínáljuk. A nukleozidok és a módosított nukleozidok a nukleinsavakat (DNS és RNS) alkotó alapvető szerkezeti egységek, amelyek minden élőlényben a genetikai információ kódolásáért, továbbításáért és kifejezéséért felelősek. A biológiai rendszereken kívüli oligonukleotidszintézis olyan előre meghatározott szekvenciájú nukleinsavak kémiai szintézise, amelyek a természetben előforduló nukleozidokon túlmenő nukleozidokat is tartalmazhatnak. A tipikus oligonukleotidszintézis nukleozid-foszforamiditok felhasználásával négylépcsős folyamat során történik: deblokkolás, csatolás, fedés és oxidáció. A kapcsolási reagensek fontos szerepet játszanak ezekben a lépésekben, a hatékony kapcsolási aktivátorok biztosítják, hogy a reakciók gyorsak és szinte kvantitatívak legyenek. 

A nem természetes nukleozidok nukleinsavakba történő beépítésének képessége számos kutatási felhasználási lehetőséget eredményezett, pl:

  • szekvencia kimutatása 
  • hidrolízis-rezisztencia
  • szekvenálás
  • enzimgátlás

A nukleozidkémia nem természetes analógokat állított elő, amelyek hasznosak voltak a gyógyászatban kemoterápiás és vírusellenes alkalmazásokban, például a reverz transzkriptáz gátlásában. A nem természetes bázisok, nukleozidszármazékok és köztes termékek választéka hasznos kiindulópontot nyújt Önnek az oligo- vagy nukleozidanalóg szintézis igényeihez.

Kapcsolódó termékkategóriák
Szerves építőelemek
A szerves építőelemek portfóliójában megtalálja a kutatásai előreviteléhez szükséges alapvető összetevőket. Alkének, alkének, alkinek, arének, alleenek és még sok más!
Kapcsolódó alkalmazások
Peptid szintézis
A peptidszintézis során két aminosav között peptidkötés jön létre, hogy egy több aminosavból álló láncból álló peptid jöjjön létre.
Célzott fehérje lebontás
A célzott fehérjebontás (TPD) egy újonnan megjelenő gyógyszerkutatási stratégia, amely kis molekulákat, például proteolízis-célzó kimérákat (PROTAC) használ arra, hogy a betegséghez kapcsolódó célzott fehérjéket kiiktassa a sejtekből.
ADC és biokonjugáció
A biokonjugáció során molekulákat kötnek össze, amelyekben legalább az egyik reaktáns egy biomolekula, gyakran egy antitest, fehérje vagy oligonukleotid, a biomolekula kimutatása, vizsgálata vagy célba juttatása és nyomon követése céljából.
Kapcsolódó szolgáltatások
Oligók, qPCR szondák és peptidek
Válasszon egyedi termékeket a DNS- és RNS-oligók, qPCR-szondák és peptidek átfogó portfóliójából, mivel számos lehetőséget kínálunk a gyártási platformok, tisztasági szintek és módosítások tekintetében, hogy megfeleljen a különböző kutatási alkalmazásoknak.
A folytatáshoz jelentkezzen be

Az olvasás folytatásához jelentkezzen be vagy hozzon létre egy felhasználói fiókot.

Még nem rendelkezik fiókkal?