Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

Származási bizonyítvány/Analitikai műbizonylat

View All Documentation

763284

9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl

Name: 9-Azabicyclo[3.3.1]nonane <I>N</I>-oxyl
Brand: ALDRICH

95%

Szinonimák:

9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl radical, ABNO

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):

C₈H₁₄NO

CAS-szám:

31785-68-9

Molekulatömeg:

140.20

Beilstein:

1681761

UNSPSC kód:

12161600

PubChem Substance ID:

329767041

NACRES:

NA.22

Javasolt termékek

Slide 1 of 10

1 of 10

Sigma-Aldrich

701718

2-Azaadamantane-N-oxyl

Sigma-Aldrich

791814

KetoABNO

Sigma-Aldrich

214000

TEMPO

Sigma-Aldrich

685038

Tetrakisacetonitrile copper(I) triflate

Sigma-Aldrich

738883

1-Methyl-2-azaadamantane-N-oxyl

Sigma-Aldrich

796557

Stahl Aerobic Oxidation ABNO solution

Sigma-Aldrich

696641

3,3-Dimethyl-1-(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole

Sigma-Aldrich

515477

4,4′-Di-tert-butyl-2,2′-dipyridyl

Sigma-Aldrich

M50834

1-Methylimidazole

Sigma-Aldrich

536040

4-4′-Dimethoxy-2-2′-bipyridine

Teszt

95%

form

solid

reakcióalkalmasság

reagent type: ligand

környezetbarátabb alternatív termék tulajdonságai

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

65-70 °C

környezetbarátabb alternatív kategória

, Aligned

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C[C@@]12CCC[C@@](C)(CCC1)N2[O]

InChI

1S/C10H18NO/c1-9-5-3-7-10(2,11(9)12)8-4-6-9/h3-8H2,1-2H3/t9-,10+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GGWCZKZSILYISB-AOOOYVTPSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Exclusive Savings

Greener Alternative Products

Általános leírás

9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl (ABNO) belongs to a sterically unhindered and stable class of nitroxyl radicals. It efficiently catalyzes the oxidation of alcohols to afford the corresponding carbonyl compounds. ABNO along with (^MeObpy)Cu^I(OTf) (^MeObpy =4,4′-dimethoxy-2,2′-bipyridine) comprises a catalytic system. This catalytic system is useful for the aerobic oxidation of all categories of alcohols.

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Alkalmazás

9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl (ABNO) may be employed for the aerobic oxidation of alcohols.

Catalytic oxidant for copper-catalyzed greener oxidation of alcohols under aerobic conditions.

Copper(I)/ABNO-Catalyzed Aerobic Alcohol Oxidation: Alleviating Steric and Electronic Constraints of Cu/TEMPO Catalyst Systems

Piktogramok

GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H318

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P280 - P301 + P312 + P330 - P305 + P351 + P338 + P310

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 6

1 of 6

Sigma-Aldrich

214000

TEMPO

Sigma-Aldrich

390380

4-Acetamido-TEMPO, free radical

Sigma-Aldrich

M50834

1-Methylimidazole

Sigma-Aldrich

639869

4-Phenylpiperidine

Sigma-Aldrich

677892

Tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate

Sigma-Aldrich

426369

TEMPO

An expeditious entry to 9-azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl (ABNO): another highly active organocatalyst for oxidation of alcohols.

Masatoshi Shibuya et al.

The Journal of organic chemistry, 74(12), 4619-4622 (2009-05-30)

A practical, three-step synthetic route to 9-azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl (ABNO, 3), an unhindered, stable class of nitroxyl radical, has been developed. ABNO exhibits a highly active nature compared with TEMPO in the catalytic oxidation of alcohols to their corresponding carbonyl compounds.

Practical Aerobic Alcohol Oxidation with Cu/Nitroxyl and Nitroxyl/NO_x Catalyst Systems.

Miles KC and Stahl SS.

Aldrichimica Acta, 48(1), 8-8 (2015)

Copper(I)/ABNO-catalyzed aerobic alcohol oxidation: alleviating steric and electronic constraints of Cu/TEMPO catalyst systems.

Janelle E Steves et al.

Journal of the American Chemical Society, 135(42), 15742-15745 (2013-10-17)

Cu/TEMPO catalyst systems promote efficient aerobic oxidation of sterically unhindered primary alcohols and electronically activated substrates, but they show reduced reactivity with aliphatic and secondary alcohols. Here, we report a catalyst system, consisting of ((MeO)bpy)Cu(I)(OTf) and ABNO ((MeO)bpy = 4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine;

Fontos dokumentumok

9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl

95%

About This Item

Javasolt termékek

Tulajdonságok

Teszt

form

reakcióalkalmasság

környezetbarátabb alternatív termék tulajdonságai

sustainability

mp

környezetbarátabb alternatív kategória

tárolási hőmérséklet

SMILES string

InChI

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

Related Categories

Leírás

Általános leírás

Alkalmazás

Biztonsági adatok

Piktogramok

Figyelmeztetés

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Tárolási osztály kódja

WGK

Lobbanási pont (F)

Lobbanási pont (C)

Dokumentáció

Analitikai tanúsítványok (COA)

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Szakmailag értékelt tanulmányok

Protocols and Articles

Related Content

Műszaki ügyfélszolgálat