Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

733539

Sigma-Aldrich

N-Boc-pyrrole-2-boronic acid MIDA ester

95%

Szinonimák:

1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrole-2-boronic acid MIDA ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C14H19BN2O6
CAS-szám:
1158984-94-1
Molekulatömeg:
322.12
MDL-szám:
MFCD18252677
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
329764826
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

95%

form

solid

mp

166-171 °C

SMILES string

CN1CC(=O)OB(OC(=O)C1)c2cccn2C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C14H19BN2O6/c1-14(2,3)21-13(20)17-7-5-6-10(17)15-22-11(18)8-16(4)9-12(19)23-15/h5-7H,8-9H2,1-4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HASMDYSWFBSATG-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Alkalmazás

Suzuki Cross-Coupling with MIDA Boronates
N-Boc-pyrrole-2-boronic acid MIDA ester can be used:
  • As a starting material for the synthesis of marine natural product pentabromopseudilin.
  • To prepare 5,5′-(3,4-dihexylthiophene-2,5-diyl)bis(1H-pyrrole-2-carbaldehyde), a key intermediate for the synthesis of thiophene based novel macrocycles.
  • As a substrate in the palladium-catalyzed one-pot meta arylation of bromo substituted 2-phenylpyridine.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKBP3622V
MKBP2126V
MKBL8410V
MKBL7062V
MKBK6083V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Two-step total synthesis of an anti-MRSA and myosin-inhibiting marine natural product pentabromopseudilin via Suzuki-Miyaura coupling of a MIDA boronate ester
Kum D, et al.
Tetrahedron Letters, 58(34), 3374-3376 (2017)
Ruthenium-Catalyzed meta-Selective C-H Bromination
Teskey CJ, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(40), 11677-11680 (2015)
Quaterpyrroles as building blocks for the synthesis of expanded porphyrins
Anguera G, et al.
Organic Letters, 17(9), 2194-2197 (2015)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással