Összes fotó(2)
Fontos dokumentumok
721328
Iodoacetamide-13C2, 2-d2
99 atom % 13C, 98 atom % D
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)
About This Item
Lineáris képlet:
I13CD213CONH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
188.96
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.12
Javasolt termékek
izotóptisztaság
99 atom % 13C
98 atom % D
Minőségi szint
form
powder
mp
92-95 °C (lit.)
tömegeltolódás
M+4
tárolási hőmérséklet
2-8°C
SMILES string
[2H][13C]([2H])(I)[13C](N)=O
InChI
1S/C2H4INO/c3-1-2(4)5/h1H2,(H2,4,5)/i1+1D2,2+1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
PGLTVOMIXTUURA-HDZHEIKLSA-N
Related Categories
Általános leírás
Iodoacetamide-13C2, isotopically labeled analogue of 2-Iodoacetamide.
Kiszerelés
This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
Tárolási osztály kódja
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Zhonghua Wang et al.
Cell reports, 24(4), 815-823 (2018-07-26)
SAMHD1 is a dNTP triphosphohydrolase (dNTPase) that impairs retroviral replication in a subset of non-cycling immune cells. Here we show that SAMHD1 is a redox-sensitive enzyme and identify three redox-active cysteines within the protein: C341, C350, and C522. The three
Jessica N Spradlin et al.
Nature chemical biology, 15(7), 747-755 (2019-06-19)
Nimbolide, a terpenoid natural product derived from the Neem tree, impairs cancer pathogenicity; however, the direct targets and mechanisms by which nimbolide exerts its effects are poorly understood. Here, we used activity-based protein profiling (ABPP) chemoproteomic platforms to discover that
Charles A Berdan et al.
Cell chemical biology, 26(7), 1027-1035 (2019-05-14)
Parthenolide, a natural product from the feverfew plant and member of the large family of sesquiterpene lactones, exerts multiple biological and therapeutic activities including anti-inflammatory and anti-cancer effects. Here, we further study the parthenolide mechanism of action using activity-based protein
Discovery of a Functional Covalent Ligand Targeting an Intrinsically Disordered Cysteine within MYC.
Lydia Boike et al.
Cell chemical biology, 28(1), 4-13 (2020-09-24)
MYC is a major oncogenic transcriptional driver of most human cancers that has remained intractable to direct targeting because much of MYC is intrinsically disordered. Here, we have performed a cysteine-reactive covalent ligand screen to identify compounds that could disrupt
Mark Jelcic et al.
Cell chemical biology, 27(8), 1073-1083 (2020-06-11)
ATP is an important energy metabolite and allosteric signal in health and disease. ATP-interacting proteins, such as P2 receptors, control inflammation, cell death, migration, and wound healing. However, identification of allosteric ATP sites remains challenging, and our current inventory of
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással