I6125
Iodoacetamide
≥99% (NMR), crystalline
Szinonimák:
α-Iodoacetamide, 2-Iodoacetamide
About This Item
Javasolt termékek
biológiai forrás
synthetic (organic)
Minőségi szint
Teszt
≥99% (NMR)
form
crystalline
mp
92-95 °C (lit.)
oldhatóság
H2O: soluble 0.5 M, clear, colorless
tárolási hőmérséklet
2-8°C
SMILES string
NC(=O)CI
InChI
1S/C2H4INO/c3-1-2(4)5/h1H2,(H2,4,5)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Alkalmazás
- A Mass Spectrometry Strategy for Protein Quantification Based on the Differential Alkylation of Cysteines Using Iodoacetamide and Acrylamide.: This study presents a novel mass spectrometry method for quantifying proteins by differentially alkylating cysteines with iodoacetamide and acrylamide, enhancing the accuracy of protein quantification in complex samples. (Virág et al., 2024).
- Laminarin ameliorates iodoacetamide-induced functional dyspepsia via modulation of 5-HT(3) receptors and the gut microbiota.: Research demonstrates that laminarin can mitigate functional dyspepsia induced by iodoacetamide through modulating 5-HT(3) receptors and altering gut microbiota composition, offering potential therapeutic benefits. (Liu et al., 2024).
- Redox proteomics in melanoma cells: An optimized protocol.: This paper describes an optimized redox proteomics protocol using iodoacetamide, which facilitates the identification of redox-sensitive proteins in melanoma cells, aiding in the understanding of redox regulation in cancer. (Cunha et al., 2024).
- Molecular targets of cisplatin in HeLa cells explored through competitive activity-based protein profiling strategy.: Utilizing iodoacetamide in competitive activity-based protein profiling, this study identifies molecular targets of cisplatin in HeLa cells, providing insights into the drug′s mechanisms. (Chen et al., 2024).
- Development and Comparison of 4-Thiouridine to Cytidine Base Conversion Reaction.: This research compares base conversion reactions involving 4-thiouridine and cytidine, with iodoacetamide playing a crucial role in the reaction mechanism, contributing to advancements in nucleotide chemistry. (Ohashi et al., 2024).
Biokémiai/fiziológiai hatások
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
Tárolási osztály kódja
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
Analitikai tanúsítványok (COA)
Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással